產(chǎn)品名稱：甲基檸檬酸合酶(MCS）可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6587
分類：三羧酸循環(huán)系列
商品介紹：
MCS廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質中，與檸檬酸合酶（CS）共同參與三羧酸循環(huán)的調節(jié)。

測定原理：

MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生甲基檸檬酰，進一步水解產(chǎn)生甲基檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
EB病毒LMP-2A蛋白抗體     納曲酮抗體IgG

內皮細胞活化蛋白受體抗體     墨蝶蛉還原酶抗體

效應細胞蛋白酶受體1抗體     末端脫氧核苷酸轉移酶抗體

FBXO36 F-box蛋白相關蛋白36抗體     末端多聚腺苷酸2蛋白抗體

表皮生長因子樣蛋白8抗體     末端多聚腺苷酸1蛋白抗體
雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)elisa分析檢測試劑盒

雞鈣結合蛋白(CALB2)elisa分析檢測試劑盒

雞甘丙肽(GAL)elisa分析檢測試劑盒

雞甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)elisa分析檢測試劑盒

雞睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒
甲基檸檬酸合酶(MCS）可見分光光度法測試盒多頭被孢   亞膜漢遜酵母

云芝   大腸埃希菌凍干粉

細黃鏈霉菌   棒桿菌

肺炎克雷伯菌凍干粉   嗜肺軍團菌

費氏志賀氏菌   溫特曲霉
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！