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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            異檸檬酸裂解酶(ICL)紫外分光光度法測試盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-14 15:21:27瀏覽次數(shù):237次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號 GOY-01S6593 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            異檸檬酸裂解酶(ICL)紫外分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)elisa分析檢測試劑盒
            大鼠低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)elisa分析檢測試劑盒
            大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa分析檢測試劑盒
            大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa分析檢測試劑盒
            大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa分析檢測試劑盒

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
            產(chǎn)品名稱:異檸檬酸裂解酶(ICL)紫外分光光度法測試盒
            規(guī)格50/48
            測試方法紫外分光光度法
            貨號:GOY-01S6593
            分類:乙醛酸循環(huán)系列
            商品介紹:
            ICL
            EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過程中,通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。

            測定原理:

            ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和NADHLDH的作用下生成乙醇和NAD,NADH340nm下有特征吸收峰,監(jiān)測340nm吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL活性。

            需自備的儀器和用品:

            紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            加樣表:

            圖2.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            蛋白激酶受體B1抗體     腦蛋白239抗體

            長鏈脂肪酸延長酶ELOVL2抗體     腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白抗體

            長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL5抗體     腦腸肽受體抗體

            內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體     腦腸肽抗體

            發(fā)育相關(guān)蛋白ERCC6L抗體(乙醇致畸因子)     腦腸肽O?;D(zhuǎn)移酶抗體
            雞白介素18(IL-18)elisa分析檢測試劑盒

            雞白介素1β(IL-1β)elisa分析檢測試劑盒

            雞白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

            雞白介素3(IL-3)elisa分析檢測試劑盒

            雞白介素4(IL-4)elisa分析檢測試劑盒
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            清酒乳桿菌清酒亞種   地霉屬

            銀白楊盤長孢   寄生曲霉
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g。


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