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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            植物總酚微量法測(cè)試盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2022-03-14 13:18:51瀏覽次數(shù):150次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
            CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
            分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
            貨號(hào) GOY-01S6446 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
            植物總酚微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品EDTA脫鈣液 500ml
            APES 10ml
            多聚賴氨酸 10ml
            防脫載玻片經(jīng)APES處理 50片
            防脫載玻片經(jīng)多聚賴氨酸處理 50片

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!
            產(chǎn)品名稱:植物總酚微量法測(cè)試盒
            規(guī)格100/48
            測(cè)試方法微量法
            貨號(hào):GOY-01S6446
            分類:氧化與抗氧化系列
            商品介紹:
            植物酚類物質(zhì)具有清除自由基,抗氧化抗衰老的作用,具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和醫(yī)療保健作用而廣泛應(yīng)用于化妝品、食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域。

            測(cè)定原理:

            在堿性條件下,酚類物質(zhì)將鎢鉬酸還原,產(chǎn)生藍(lán)色化合物,在760nm處有特征吸收峰,測(cè)760nm處的吸光值,即可得樣品總酚含量。

            需自備的儀器和用品:

            天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、微量石英比色皿、蒸餾水。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測(cè)定步驟
            1
            、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            網(wǎng)格蛋白重鏈抗體     ?;?/span>A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體

            碳酸酐酶相關(guān)蛋白/腦蛋白15抗體     酰基A合成酶家族4抗體

            0酸化接頭蛋白CrkL抗體     ?;?/span>A合成酶4抗體

            細(xì)胞粘附分子3抗體     纖維狀肌動(dòng)蛋白抗體

            整合素相關(guān)蛋白CD47     纖維性鞘結(jié)合蛋白1抗體
            大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)elisa檢測(cè)試劑盒

            大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)elisa檢測(cè)試劑盒

            大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa檢測(cè)試劑盒

            大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

            大鼠磷蛋白關(guān)聯(lián)鞘糖脂微區(qū)1(PAG1)elisa檢測(cè)試劑盒
            植物總酚微量法測(cè)試盒天然蛋白 A1mg  RIPA 裂解液 ( )100mL

            重組蛋白 A1mg  RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )100mL

            重組蛋白 G1mg  Rhodamine1235mg

            重組蛋白 A/G1mg  Rhod-2,三鹽1mg

            重組蛋白 L1mg  Real-Time PCR 稀釋液1mL
            FBP活性計(jì)算:
            1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計(jì)算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g


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