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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            植物花色苷可見分光光度法測試盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-14 13:17:46瀏覽次數(shù):204次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
            分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號 GOY-01S6456 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
            植物花色苷可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品HEPES緩沖液1M 500ml
            10×TBE緩沖液 500ml
            50×TAE緩沖液 500ml
            5×Tris-Glycine緩沖液 500ml
            10×MOPS緩沖液 500ml

            產(chǎn)品名稱:植物花色苷可見分光光度法測試盒
            規(guī)格50/48
            測試方法可見分光光度法
            貨號:GOY-01S6456
            分類:氧化與抗氧化系列
            商品介紹:
            花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類化合物?;ㄉ諒V泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中,使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質(zhì)。

            測定原理:

            采用pH示差法測定花色苷含量,當(dāng)pH1.0時花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當(dāng)pH4.5,花色苷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色查爾酮形式,530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響,排除了其他非花色苷類物質(zhì)對檢測結(jié)果的干擾。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖2.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g
            T淋巴細(xì)胞CD1抗體     纖維連接蛋白抗體

            透明質(zhì)酸介導(dǎo)細(xì)胞游走受體抗體     纖維蛋白原抗體

            CUE結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體     纖維蛋白原單克隆抗體

            腫瘤/抗原1B     纖維蛋白原γ鏈抗體

            轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體     纖維蛋白原β鏈抗體
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            植物花色苷可見分光光度法測試盒陶瓷研缽 ( 直徑 60 mm)1  真菌 RNAout250

            陶瓷研缽 ( 直徑 75 mm)1  真菌 DNAout50

            真空抽濾盒1  長效期 SDS-PAGE 上樣液1mL

            第二章 “天凈沙"DNA純化產(chǎn)品  長效期 SDS-PAGE 配膠液200mL

            非凍型血液 DNA 保存液100mL  長效期 SDS-PAGE 還原劑10mL
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!


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