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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            總抗氧化能力(ABTS法)可見分光光度法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-14 11:59:38瀏覽次數(shù):486次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
            分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號 GOY-01S6441 應用領域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
            總抗氧化能力(ABTS法)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)elisa檢測試劑盒
            大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)elisa檢測試劑盒
            大鼠25羥基D3(25 HVD3)elisa檢測試劑盒免費代測
            大鼠20S蛋白酶體(20SP)elisa檢測試劑盒
            大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa檢測試劑盒

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
            產(chǎn)品名稱:總抗氧化能力(ABTS法)可見分光光度法測試盒
            規(guī)格50/48
            測試方法可見分光光度法
            貨號:GOY-01S6441
            分類:氧化與抗氧化系列
            商品介紹:
            測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

            測定原理:

            ABTS法是使用*泛的間接檢測方法,可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測定。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍綠色陽離子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中,在734nm處有最大吸收。被測物質(zhì)加入ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應而使反應體系褪色。在734nm檢測吸光度的變化,并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

            自備實驗用品:

            恒溫水浴鍋、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            、 分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            酵母蛋白酶抑制劑1mL  PAGE 膠長加樣槍頭1

            His 標簽蛋白專用蛋白酶抑制劑10mL  Paclitaxel(TAXOL)(  )100μL

            組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑1mL  OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細胞10×100μL

            α2巨球蛋白25Inh.U  Origami(DE3) 感受態(tài)細胞0.1mL×10

            AEBSF 溶液,10mg/mL5mL  Origami B(DE3)plysS 感受態(tài)細胞 0.1mL×10

            miRNA 電泳分子量標準30   鳥類種屬鑒定 PCR Mix100

            微量 RNA 助沉劑0.1mL  尼龍膜,13×20cm1

            微量 DNA 助沉劑0.1mL  內(nèi)皮細胞生長因子5mL

            DNA Acryl 助沉劑1mL  內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)5mL

            彩色 Acryl 助沉劑1g  內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)50mL
            大鼠S100-A5蛋白(S100A5)elisa分析檢測試劑盒

            大鼠S100-A5蛋白(S100A5)elisa檢測試劑盒

            大鼠S100B蛋白(S-100B)elisa分析檢測試劑盒

            大鼠S100B蛋白(S100B)elisa檢測試劑盒

            大鼠S100B蛋白(S-100B)elisa檢測試劑盒
            總抗氧化能力(ABTS法)可見分光光度法測試盒填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5  接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol

            DNA 5’末端標記試劑盒10   接頭 DNA(pSma I)5nmol

            dNTP 溶液 ( 標記專用 )0.5mL  接頭 DNA(Hind -Sma I)5nmol

            標記 dUTP 溶液50μL  接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol

            Aminoally-dUTP 溶液,10mM100μL  接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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