以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (ENPP1)  產(chǎn)品名稱：外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Glucocerebrosidase (GBA)  產(chǎn)品名稱：葡萄糖腦苷脂酶(GBA)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant High Molecular Weight Kininogen (HMWK)  產(chǎn)品名稱：高分子量激肽原(HMWK)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12 (HSD17b12)  產(chǎn)品名稱：17-β-羥基類固醇脫氫酶12(HSD17b12)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)  產(chǎn)品名稱：肝脂酶(LIPC)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 3 (PRDX3)  產(chǎn)品名稱：過氧化還原酶3(PRDX3)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)重組蛋白大鼠

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)

GELB; Gelatinase B; CLG4B; CLG4-B; 92 KDa Gelatinase; 92kDa Type IV Collagenase

型號：GOY-01D223

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

心腦血管

肝膽病學

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：分泌, 細胞外基質(zhì)

預(yù)測分子量：19.5kDa

實際分子量：19kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ala226~Asp391 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：5.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

核心結(jié)合因子α1抗體(成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子)Cbfα1 RUNX2

磷酸化Crk p38抗體 phospho-Crk p38 (Tyr221)

膽囊收縮素8抗體 CCK8

細胞表面趨化因子受體1抗體 CCR-1

細胞表面趨化因子受體2抗體 CCR-2

細胞表面趨化因子受體3抗體 CCR3

細胞表面趨化因子受體4抗體 CCR4

活化半胱胺酸蛋白-3抗體 Caspase-3

半8抗體 Caspase 8

信號轉(zhuǎn)導蛋白亞基8抗體 COPS8

抗Ⅵ型膠原抗體 Collagen VI alpha 1

細胞表面趨化因子受體10抗體 CCR10

基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)重組蛋白大鼠釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii龍舌蘭刺盤孢 Colletotrichum agaves

TMB(可溶型）粉末人食管細胞

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

屎腸球菌 Enterococcus faecium豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

JEG-3(人絨毛膜細胞)蘇云金芽胞桿菌熊本亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW-13(人腎上腺皮質(zhì)細胞)

鮑魚菇 Pleurotus abalonus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum鏈霉菌 Streptomyces sp.

HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢細胞)Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae尖孢鐮刀菌棉花專化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

Hep-2, 人喉細胞系人淺表性膀胱細胞