產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)

NOS2A; INOS; HEP-NOS; I-NOS; Hepatocytes Oxide Synthase; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS2

型號(hào)：GOY-01D341

酶與激酶

代謝通路

腫瘤免疫

心腦血管

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：23.3kDa

實(shí)際分子量：22kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala518~Arg694 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：7.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Mitogen Activated Protein Kinase 7 (MAPK7)  產(chǎn)品名稱：絲裂原激活蛋白激酶7(MAPK7)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase VI (CA6)  產(chǎn)品名稱：碳酸酐酶Ⅵ(CA6)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant High Temperature Requirement Factor A1 (HTRA1)  產(chǎn)品名稱：高溫需求因子A1(HTRA1)重組蛋白物種：Escherichia coli(大腸桿菌)

英文名稱：Recombinant Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 13 (PSMD13)  產(chǎn)品名稱：非ATP酶體26S亞基13(PSMD13)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Iota (PKCi)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Cι(PKCi)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 1 (ENTPD1)  產(chǎn)品名稱：外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(ENTPD1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

心臟特異性抗體 Corin

5號(hào)染色體開放閱讀框44抗體 C5ORF44

胞漿型磷脂酶A2抗體 CPLA2

細(xì)胞周期及凋亡調(diào)節(jié)蛋白1抗體 CCAR1

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體 CD56

緊密連接蛋白5抗體 Claudin 5

富含半運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元蛋白1抗體 CRIM1

細(xì)胞角蛋白5+6抗體 CK5+6

環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體 CSP

3號(hào)染色體開放閱讀框30抗體 C3orf30

c-Myc tag標(biāo)簽抗體 c-Myc tag

CX3CL1抗體 CX3CL1

誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)重組蛋白大鼠小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞植物桿菌 Lactobacillus plantarum

小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisDU 145, 人前列腺細(xì)胞

大鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

NCI-H23(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 Rattus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

松口蘑 Tricholoma matsutake

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus小鼠破骨細(xì)胞培養(yǎng)基