以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：半乳糖神經(jīng)酰胺酶(GALC)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Galactosylceramidase (GALC)

產(chǎn)品名稱：TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant TTK Protein Kinase (TTK)

產(chǎn)品名稱：N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)

產(chǎn)品名稱：N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)

產(chǎn)品名稱：艾杜糖-2-酯酶(IDS)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Iduronate-2-Sulfatase (IDS)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Phosphoglycerate Kinase 1 (PGK1)

MIG10; PGKA; PRP 2; Cell migration-inducing gene 10 protein; Primer recognition protein 2

型號(hào)：GOY-01D854

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：48.2kDa

實(shí)際分子量：48kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Ser2~Ile417 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：8.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 Nm23

神經(jīng)激肽B受體抗體 Neurokin B receptor

腫瘤抑制基因抗體 NME1

腫瘤抑制基因抗體 Nm23-H2

孤菲肽/痛敏肽抗體 Nociceptin

軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子受體/Nogo受體抗體 Nogo R

神經(jīng)元引導(dǎo)蛋白3抗體 NAV3

細(xì)胞毒性受體NK-p46抗體 NCR1

NYS48蛋白抗體 NYS48

肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體 NHLRC1

神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白2抗體 Neurabin 2

非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體 NHLRC2

磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重組蛋白人EDTA Free acid 乙二胺四乙酸100g瓶

ConA Type A IV 刀豆蛋白A IV25mg瓶

L-Malic acid L-蘋(píng)果酸97-67-6100mg

2×Taqman PCR MasterMix50T支

Vitamin B5 維生素B5137-08-620mg

RNAsaver(RNA長(zhǎng)效保存液)1.5ml支

兔IgG-ECL顯色試劑盒1kit盒

結(jié)晶紫染色液(2.5%)10ml瓶

GC-(-)-gallocatechin 沒(méi)食子兒茶素3371-27-520mg

PhosphoMycin disodiuM salt 磷鈉1g瓶

人IgG干粉1g支

2-Naphth 2 acetate 乙酸-2-萘酯5g瓶

Avidin-FITC0.5ml支