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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>蛋白>>重組蛋白/RP>> 胱天蛋白酶8(CASP8)重組蛋白牛
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所 在 地上海市
更新時間:2023-03-10 11:20:17瀏覽次數(shù):139次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
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貨號 | GOY-01D1001 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研實驗 | 英文名稱 | Recombinant Caspase 8 (CASP8) |
物種 | Bos taurus; Bovine (Cattle,牛) |
相關產(chǎn)品:
產(chǎn)品名稱:轉甲狀腺素蛋白(PALB)重組蛋白 物種:Oryctolagus cuniculus (Rabbit,兔) 英文名稱:Recombinant Prealbumin (PALB)
產(chǎn)品名稱:二氫脫氫酶(DLD)重組蛋白 物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 英文名稱:Recombinant Dihydrolipoyl Dehydrogenase (DLD)
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公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得用于臨床:
產(chǎn)品名稱 | 胱天蛋白酶8(CASP8)重組蛋白牛 |
物種 | Bos taurus; Bovine (Cattle,牛) |
貨號 | GOY-01D1001 |
英文名稱:Recombinant Caspase 8 (CASP8)
CAP4; FLICE; MACH; MCH5; Cysteinyl Aspartate Specific Proteinases 8; Apoptotic cysteine protease; FADD-homologous ICE/ced-3-like protease; MORT1-associated ced-3 homolog
型號:GOY-01D1001
信號轉導
酶與激酶
細胞凋亡
腫瘤免疫
神經(jīng)科學
物種:Bos taurus; Bovine (Cattle,牛)
來源:原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位::分泌
預測分子量:19.4kDa
實際分子量:21kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽:Leu25~Ile175 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 90%
等電點:6.4
應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
特點:
標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。
酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見、敏感性高。
熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。
注意事項:
1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,應當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。
2、雖然作用溫和,但能硬化組織,固定時間過久會導致組織變脆,切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。
3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露,可造成假陰性的染色,影響免疫組化結果。因此,4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,有時需要對抗原先進行修復,然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。
4、本產(chǎn)品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明:
如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。
根據(jù)使用量,取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。混勻備用 (PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加)。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成50-100萬細胞/管,然后再裂解。
c)對于組織樣品: 把成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。
用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
2、后處理:將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
調解因子8抗體 PSMD8
脫氫酶抗體 PRODH
蛋白C抑制因子抗體 Protein C inhibitor
原鈣粘蛋白γB5抗體 PCDHGB5
體PSMα5抗體 Proteasome 20S alpha 5
含patatin樣磷脂酶6抗體 PNPLA6
神經(jīng)叢蛋白A4抗體 Plexin A4
多形性腺瘤基因樣蛋白2抗體 PLAGL2
磷酸化心臟磷蛋白抗體 phospho-PLB(Ser16)
磷酸化心臟磷蛋白抗體 phospho-PLB(Ser16+Thr17)
表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體 PCGF1
蛋白磷酸酶樣N前體蛋白抗體 PTPRN
胱天蛋白酶8(CASP8)重組蛋白牛50MM有機濾膜(50張/盒)0.22um盒
超濾離心管 0.5ml-10KD0.5ml個
考馬斯亮藍染色套裝100ml+500ml瓶
Potassium 2-Naphthol-8-sulfonate 藏紅花酸5g瓶
1M Hepes(pH7.2-7.4)100ml瓶
α-Glucosidase a-葡萄糖苷酶5g瓶
Uridine 尿苷5g瓶
DNase I25mg瓶
Q-Sepharose HP Q-糖凝膠 HP100ml瓶
Polygalacturonic acid sodium salt 多聚半乳糖醛酸鈉鹽1g瓶
Monotropein 水晶蘭苷5945-50-610mg
莢膜染色液(試劑盒)2×50ml盒
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