以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：同源域相互作用蛋白激酶4(HIPK4)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Homeodomain Interacting Protein Kinase 4 (HIPK4)

產(chǎn)品名稱：同源域相互作用蛋白激酶3(HIPK3)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Homeodomain Interacting Protein Kinase 3 (HIPK3)

產(chǎn)品名稱：肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Inositol Hexaphosphate Kinase 3 (IHPK3)

產(chǎn)品名稱：肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Inositol Hexaphosphate Kinase 3 (IHPK3)

產(chǎn)品名稱：蛋白激酶7(PTK7)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Tyrosine Protein Kinase 7 (PTK7)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Zeta Chain Associated Protein Kinase 70kDa (zAP70)

STD; SRK; Syk-related tyrosine kinase; Tyrosine-protein kinase ZAP-70

型號(hào)：GOY-01D1253

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜, 細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：36.8kDa

實(shí)際分子量：44/35kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala270~Pro560 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：9.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

腫瘤壞死因子-α抗體 TNF-alpha

跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體 TMEM16A

腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11抗體 TP53I11

味覺2型受體蛋白家族49抗體 TAS2R49

早期未分化視網(wǎng)膜及晶狀體蛋白EURL抗體 TSPEAR

睪特異激酶底物蛋白抗體 TSKS

微管相關(guān)同源蛋白TPX2抗體 TPX2

神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶抗體 TRIB3

轉(zhuǎn)化酸性卷曲含蛋白質(zhì)2 TACC2

小鼠抗促甲狀腺素抗體 TSHB

微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin β tubulin Beta

腦源性tau蛋白激酶抗體 TTBK1

70kDaζ鏈關(guān)聯(lián)蛋白激酶(zAP70)重組蛋白小鼠Methotrexate 甲1g瓶

Lipofectamine ®  3000 Transfection Reagent(原裝)0.75ml支

Panaxatriol 人參三醇32791-84-720mg

Rooting Powder 生根粉100g瓶

羊抗人IgG-FITC0.3ml支

Acarbose 56180-94-020mg

15ml有機(jī)離心管管架18孔個(gè)

Ammonium Persulfate 過銨25g瓶

4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol-Vanillicalcohol 香草醇498-00-020mg

程序降溫盒18孔個(gè)

DNA退火緩沖液(5×)1ml瓶

5%BSA封閉液100ml瓶

Metronidazole 443-48-1100mg