蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻?hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Glucocerebrosidase (GBA)

GBA1; GCB; GLUC; Imiglucerase; Alglucerase; Beta-glucocerebrosidase; Glucosidase Beta, Acid; β-Glucosidase; D-Glucosyl-N-Acylsphingosine Glucohydrolase

型號(hào)：GOY-01D1283

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量：58.5kDa

實(shí)際分子量：58kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Pro255~Thr509 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱(chēng)：谷氨酰tRNA合成酶2(EARS2)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Glutamyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (EARS2)

產(chǎn)品名稱(chēng)：N-乙酰合酶(NAGS)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant N-Acetylglutamate Synthase (NAGS)

產(chǎn)品名稱(chēng)：十二烯酸基δ異構(gòu)酶(DCI)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Dodecenoyl Coenzyme A Delta Isomerase (DCI)

產(chǎn)品名稱(chēng)：酰基合成酶長(zhǎng)鏈家族成員4(ACSL4)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Acyl Coenzyme A Synthetase Long Chain Family, Member 4 (ACSL4)

產(chǎn)品名稱(chēng)：含烯酰水合酶短鏈1(ECHS1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Enoyl Coenzyme A Hydratase Short Chain 1, Mitochondrial (ECHS1)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體 TRAP220

轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖受體蛋白1抗體 TBLR1

磷酸化甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體 phospho-TRAP220(Thr1457)

抑癌基因5抗體 TUSC5

腦腫瘤抑癌蛋白1抗體 Tomoregulin-1

肺癌抑癌蛋白1抗體 TUSC1

前列腺癌抑癌蛋白3抗體 TUSC3

甲狀腺激素受體α1抗體 THRA1

脂滴相關(guān)蛋白TIP47抗體 TIP47

腫瘤抑制基因Testin抗體 Testin

甲狀腺激素受體α1+α2抗體 THRA1+2

腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記相關(guān)蛋白質(zhì)7抗體 TEM7R

葡萄糖腦苷脂酶(GBA)重組蛋白小鼠小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞英文名稱(chēng)：P815

肉湯培養(yǎng)基/Broth Agar Medium藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)，細(xì)菌數(shù)測(cè)定，無(wú)菌試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

酵母粉/酵母提取物/Yeast Extract Agar水中細(xì)菌總數(shù)的檢測(cè)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SS平板/SS Agar Plate沙門(mén)菌屬和志賀菌屬細(xì)菌的分離培養(yǎng)10塊國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

3% NaC1胰胨水發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

胰蛋白胨大豆肉湯/胰酪胨大豆肉湯/大豆肉湯/CASO 肉湯/TSB一種通用的微生物營(yíng)養(yǎng)增菌肉湯，也可用于的MPN測(cè)定和藥品線無(wú)菌灌裝試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

黑色素瘤關(guān)聯(lián)蛋白聚糖(MCSP)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Melanoma Associated Chondroitin Sulfate Proteoglycan (MCSP)

親環(huán)素B(CYPB)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Cyclophilin B (CYPB)

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGFD)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor D (VEGFD)

Ⅴ(F5)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Coagulation Factor V (F5)

脫脂奶蔗糖胰蛋白胨 規(guī)格： 250g 用途： 用于致病性嗜水氣單胞菌的脫脂奶平板試驗(yàn)（GB/T 18652-2002）。