蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Telomerase Reverse Transcriptase (TERT)

EST2; TCS1; TP2; TRT; hEST2; Telomerase catalytic subunit; Telomerase-associated protein 2

型號：GOY-01D1319

酶與激酶

腫瘤免疫

發(fā)育科學(xué)

遺傳科學(xué)

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核, 細(xì)胞質(zhì), 染色體

預(yù)測分子量：35.8kDa

實(shí)際分子量：35kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Thr673~His976 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：8.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：亮氨酰tRNA合成酶2(LARS2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Leucyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (LARS2)

產(chǎn)品名稱：泛素樣修飾激活酶6(UBA6)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Ubiquitin Like Modifier Activating Enzyme 6 (UBA6)

產(chǎn)品名稱：Lipidosin蛋白(LPD)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Lipidosin (LPD)

產(chǎn)品名稱：半亞磺酸脫羧酶(CSAD)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Cysteine Sulfinic Acid Decarboxylase (CSAD)

產(chǎn)品名稱：反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子樣蛋白1(RTL1)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Retrotransposon Like Protein 1 (RTL1)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

泛素激活酶2（泛素激活酶E1相關(guān)蛋白抗體） UBE2

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A9 UGT1A9

泛素樣蛋白7抗體 UBL7

軟骨基質(zhì)相關(guān)蛋白UCMA抗體 UCMA

UBXN2B蛋白抗體 UBXN2B

上調(diào)基因4抗體(N端) URG4

泛素蛋白抗體 Ubiquitin

泛素特異性28抗體 USP28

尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 URAT1/SLC22A11

14號染色體開放閱讀框130抗體 C14orf130

型纖溶酶原激活因子抗體 Urokinase

去泛素化酶3抗體 USP3

端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白大鼠Creatine monohydrate 一水肌酸25g瓶

鴨脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

NKA-2大孔吸附樹脂500g瓶

Trigonelline Hydrochloride 葫蘆巴堿鹽酸鹽6138-41-620mg

D(+)Glucose D-500g瓶

Pfu DNA Polymerase500U支

Estradiol β-雌二醇50-28-2100mg

兔抗親和素-HRP0.1ml支

芬蘭彩色移液器20-200ul支

Nile red 尼羅紅100mg支

Eriocitrin 圣草次苷13463-28-020mg

NAD+ 氧化型輔酶Ⅰ250mg支

Asiaticoside 積雪草苷16830-15-220mg