蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant c-Jun N-terminal Kinase 1 (JNK1)

MAPK8; JNK1A2; JNK21B1/2; PRKM8; SAPK1; JUN N-Terminal Kinase; Stress-activated protein kinase 1c; Mitogen Activated Protein Kinase 8

型號：GOY-01D1368

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

酶與激酶

細(xì)胞凋亡

感染免疫

發(fā)育科學(xué)

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：34.4kDa

實際分子量：32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala145~Ala419 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：5.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：二羰基/L-木酮糖還原酶(DCXR)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Dicarbonyl/L-Xylulose Reductase (DCXR)

產(chǎn)品名稱：蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素6(PCSK6)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 6 (PCSK6)

產(chǎn)品名稱：前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素6(PCSK6)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 6 (PCSK6)

產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙?；?/span>3(HDAC3)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Histone Deacetylase 3 (HDAC3)

產(chǎn)品名稱：透明質(zhì)酸合酶2(HAS2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Hyaluronan Synthase 2 (HAS2)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

鋅指蛋白ZBTB5抗體 ZBTB5

鋅指蛋白855抗體 ZBTB48

鋅指蛋白ZBTB6抗體 ZBTB6

鋅指蛋白ZBTB7C抗體 ZBTB7C

鋅指蛋白ZBTB8A抗體 ZBTB8A

鋅指蛋白916B抗體 ZBTB8B

鋅指蛋白903抗體 ZBTB4

鋅指蛋白923抗體 ZBTB40

鋅指蛋白185抗體 ZNF185

鋅指蛋白431抗體 ZNF431

鋅指蛋白288抗體 ZNF288

鋅指蛋白379抗體 ZNF379

c-Jun氨基端激酶1(JNK1)重組蛋白人RNA病毒基因組提取試劑盒100T盒

PEG 4000 聚乙二醇 4000500g瓶

Ammonium Persulfate 過銨100g瓶

Proanaxdiol 原人參二醇30636-90-920mg

HE染色試劑盒3×10ml瓶

Ginsenoside F1 人參皂苷F153963-43-220mg

化羊抗大鼠IgG0.1ml支

檸檬酸鈉緩沖液0.01mol-L， pH6.01L袋

Veratryl alcohol 3,4-二甲氧基苯甲醇-藜蘆醇5g瓶

Lipofectamine ® 3000 Transfection Reagent(原裝)1.5ml支

Monensin sodium莫能鈉/莫能菌素鈉5g瓶

L-Glutathione,Oxidized 氧化型1g瓶

Methyl linolenate 亞麻酸甲酯301-00-80.1mL