以下是相關(guān)產(chǎn)品：

DNA酶Ⅰ樣蛋白3(DNASE1L3)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Deoxyribonuclease I Like Protein 3 (DNASE1L3)DHP2; DNAS1L3; LSD; Deoxyribonuclease Gamma; Liver and spleen DNase; DNase I homolog protein DHP2物種：Mouse，小鼠

11-β-羥基類(lèi)固醇脫氫酶1(HSD11b1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (HSD11b1)11DH; 11-beta-HSD1; HDL; HSD11; HSD11B; HSD11L; SDR26C1; Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 26C,Member 1物種：Rat，大鼠

嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Purine Nucleoside Phosphorylase (PNP)NP; PUNP; Nucleoside Phosphorylase; Inosine phosphorylase; Inosine-guanosine phosphorylase物種：Mouse，小鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Phospholipase A2 Group VII (LpPLA2)

PLA2G7; PAF-AH; PAFAH; Lp-PLA2; LDL-PLA2; Platelet Activating Factor Acetylhydrolase,Plasma; Phospholipase A2,Group VII; LDL-associated phospholipase A2; Phospholipase A2, Lipoprotein Associated

型號(hào)：GOY-01D1418

酶與激酶

代謝通路

感染免疫

物種：Canis familiaris; Canine (Dog，犬)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：Secreted, extracellular space

預(yù)測(cè)分子量：50.0kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Ile22~Asp444 (Accession # Q28262) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Shh信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路膜蛋白受體抗體 Shh

Smad7抗體 Smad7 + Smad6

前列腺跨膜上皮1抗原抗體 STEAP1

雌激素調(diào)節(jié)蛋白LIV1/鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 SLC39A6

垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因抗體 Securin

豬水腫素(O139)菌體蛋白抗體 Shiga-Like Toxin Type II Variant

S-腺苷蛋脫羧酶抗體 SAMDC

5-羥色胺受體2B抗體 5-HTR2B

平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 SMMHC

新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體 SCUBE1

激活基因8抗體 Stra8

雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen抗體 Staufen

脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)重組蛋白犬Pfu DNA Polymerase1000U支

L-(+)-Ornithine hydrochloride L-鹽酸鹽3184-13-220mg

鏈霉親和素-FITC1ml支

加樣槽(可高壓滅菌)個(gè)

高速增感屏8×10盒

Gelsemine 鉤吻素甲509-15-920mg

Valnemulin Hydrochloride 鹽酸沃尼妙林5g瓶

Asperosaponin Ⅵ 川續(xù)斷皂苷VI39524-08-820mg

Adenine 腺嘌呤25g瓶

96孔酶標(biāo)板(不可拆)25塊/包塊

Shikimic acid 莽草酸1g瓶

Pelargonidin-3-O-Glucoside 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷18466-51-81mg

1M Tris-HCl(PH=7.5)500ml瓶