以下是相關(guān)產(chǎn)品：

苯丙氨酰tRNA合成酶2(FARS2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2)FARSL; FRS; HSPC173; PheH; PheRS; FARS1; Phenylalanine-tRNA Synthetase 1; Phenylalanine tRNA Ligase 2物種：Rat，大鼠

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (ENPP1)M6S1; NPP1; NPPS; PC-1; PCA1; PDNP1; Membrane component chromosome 6 surface marker 1; Alkaline phosphodiesterase I; Plasma-cell membrane glycoprotein PC-1物種：Human，人

酯酶2(SULF2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Sulfatase 2 (SULF2)HSULF-2; Extracellular sulfatase Sulf-2物種：Mouse，小鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Peptidylprolyl Isomerase F (PPIF)

PPI-F; CYP3; Cyp-D; CyP-M; Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase,Mitochondrial; Cyclophilin F; Mitochondrial cyclophilin; Rotamase F

型號：GOY-01D1447

酶與激酶

代謝通路

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：Mitochondrion matrix

預測分子量：20.2kDa

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Asn45~Lys196 (Accession # P30405) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：9.3

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

癌胚抗原單克隆抗體（檢測） CEA(B5) 0.1ml

細胞角蛋白19抗體 CK19 0.1ml

剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體 CPSF4/CPSF30 0.2ml

吞噬細胞運動蛋白1抗體 ELMO1 0.2ml

磷酸化DDX58抗體 phospho-DDX58 (Thr170) 0.1ml

前列腺素E受體3抗體 EP3 0.1ml

膠質(zhì)細胞運載蛋白1抗體 EAAT1/Glast 0.1ml

腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 intestinal FABP/IFABP 0.1ml

半8相關(guān)蛋白2抗體 FLASH/CASP8AP2 0.1ml

氧化酶VIIA亞型2抗體 COX7A2 0.1ml

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-Abl(Tyr283) 0.1ml

整合素樣金屬與8型抗體 ADAMTS8 0.2ml

肽基脯氨酰異構(gòu)酶F(PPIF)重組蛋白人胰蛋白胨大豆培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的...

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖(VRBGA) 規(guī)格： 250g 用途： 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別

CIN-1I培養(yǎng)基基礎(chǔ)/耶爾森氏菌選擇性/孢磺啶氯新生/CIN Agar分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌250克國產(chǎn)/進口

Hydroxyurea 1g瓶

免洗蓋玻片（200片/盒）24×24mm盒

(TCEP) 三(2-羰基乙基)磷鹽酸鹽1g瓶

(±)-Terpinen-4-ol 4-松油烯醇562-74-30.5mL

魚蛋白胨/魚粉蛋白胨/F403蛋白胨/蛋白胨F403/蛋白胨（魚粉）/Peptone(Fish)BR250/500克國產(chǎn)/進口

PA319(人大腸細胞)5×106cells/瓶×2

類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)

羊抗兔IgG-FITC3ml支

醋酸纖維素膜(2cm×8cm)50張盒

Hoechst 33258染色液（1mg/ml）1ml×10支