產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Pyridoxal Kinase (PDXK)

PKH; PNK; C21orf124; C21orf97; PRED79; Pyridoxine Kinase; Vitamin B6 Kinase

型號(hào)：GOY-01D1466

酶與激酶

發(fā)育科學(xué)

營(yíng)養(yǎng)代謝

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：Cytoplasm

預(yù)測(cè)分子量：28.2kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽：Val35~Asn251 (Accession # O35331) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.5

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

3(PR3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Proteinase 3 (PR3)MBN; PRTN3; ACPA; AGP7; C-ANCA; MBT; P29; PRK; Myeloblastin; Serine Proteinase,Neutrophil,Wegener Granulomatosis Autoantigen物種：Rat，大鼠

假尿苷酸合酶1(PUS1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Pseudouridylate Synthase 1 (PUS1)MLASA; tRNA pseudouridine(38-40) synthase; tRNA pseudouridine synthase A, mitochondrial; tRNA-uridine isomerase I物種：Human，人

酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)真核蛋白英文名稱：Eukaryotic Acid Sphingomyelinase (ASM)SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase物種：Mouse，小鼠

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白34抗體 CCDC34 0.2ml

血管緊張素I抗體 Angiotensin I/Angiotensinogen 0.2ml

P因子/備解素抗體 Properdin 0.1ml

血管生成素樣蛋白4抗體 ANGPTL4/ARP4 0.2ml

腫瘤抑制基因LPP2抗體 VANGL1/LPP2 0.2ml

三酶家族蛋白3A抗體 ATAD3A/B/C 0.2ml

重組膜粘連蛋白5抗體 Annexin V 0.1ml

1號(hào)染色體開放閱讀框177抗體 C1orf177 0.2ml

體PRS10B抗體 Proteasome 19S 10B 0.2ml

心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白1抗體 HAND1 0.2ml

蛋白偶聯(lián)受體71抗體 GPR71/T1R2 0.2ml

19號(hào)染色體開放閱讀框18抗體 C19orf18 0.2ml

吡哆醛激酶(PDXK)重組蛋白大鼠固體改良馬丁培養(yǎng)基/Martin Solid,Modified生物制品真菌無(wú)菌檢驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

卵黃多粘菌素基礎(chǔ)/MYP基礎(chǔ)/MYP agar base蠟樣芽孢桿菌的固體平板計(jì)數(shù)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人結(jié)腸細(xì)胞英文名稱：HCT-15

A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

圓蓋玻片 直徑18mm100片盒

Adenosine 5'-monophosphate 5'-腺嘌呤核苷酸1g瓶

Mannitol 69-65-8100mg

波形蛋白(VIM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Vimentin (VIM)

層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)

小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

Schizandrin B 五味子乙素61281-37-620mg

Sodium Aescinate （混合物,鑒別用）20mg

腔腸素native1 mg支