產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Steroid Sulfatase Isozyme S (STS)

ARSC; ARSC1; ASC; ES; SSDD; Arylsulfatase C; Steryl-sulfatase; Steryl-sulfate sulfohydrolase

型號(hào)：GOY-01D1626

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量：43.6kDa

實(shí)際分子量：44kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：His235~Arg583 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

過(guò)氧化物酶體生物合成因子19(PEX19)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Peroxisomal Biogenesis Factor 19 (PEX19)HK33; PMP1; PMPI; PXF; PXMP1; Peroxisomal Farnesylated Protein; Housekeeping Gene,33kD; Peroxin-19物種：Human，人

線粒體甘油-3-磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶(GPAM)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Glycerol-3-Phosphate Acyltransferase, Mitochondrial (GPAM)GPAT1物種：Rat，大鼠

外生骨疣蛋白2(EXT2)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Exostoses 2 (EXT2)SOTV; Multiple exostoses protein 2; Glucuronosyl-N-acetylglucosaminyl-proteoglycan/N-acetylglucosaminyl-proteoglycan 4-alpha-N-acetylglucosaminyltransferase物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體 CKIP-1 0.2ml

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β結(jié)合蛋白4抗體 LTBP4 0.2ml

微管結(jié)合蛋白CYLD抗體 CYLD 0.1ml

GTP酶激活蛋白ASAP3抗體 ASAP3 0.2ml

真核延伸因子激酶2抗體 EEF2k 0.2ml

磷酸化粘著斑激酶抗體 phospho-FAK(Tyr577) 0.1ml

表皮生長(zhǎng)因子受體底物8抗體 EPS8 0.1ml

S100B蛋白抗體 S100B/S100 beta 0.2ml

轉(zhuǎn)錄因子HES-1抗體 HES1 0.2ml

抑癌基因p16抗體 P14ARF/CDKN2A 0.1ml

/蛋白激酶PIM3抗體 PIM3 0.2ml

胰羧肽酶A1抗體 CPA1/Carboxypeptidase A 0.1ml

類(lèi)固醇硫酸酯酶同工酶S(STS)重組蛋白人Tetramethylbenzidine 3,3',5,5'-四甲聯(lián)苯胺(TMB)1g瓶

Maltotetraose 麥芽四糖34612-38-910mg

SOC液體培養(yǎng)基(干粉)1L瓶

Milrinone 78415-72-220mg

酵母基因組50T盒

尼龍篩網(wǎng)（1m×1m）400目包

a-Lactose Monohydrate a-乳糖100g瓶

Hydrocoumarin 二氫豆素119-84-620mg

Gentamycin Sulfate 慶大1g瓶

3-Butylidenephthalide 丁烯基苯酞551-08-620mg

暗盒8×10盒

Coomassie brilliant blue G-250 考馬斯亮藍(lán)G-2505g瓶