以下是相關(guān)產(chǎn)品：

基質(zhì)金屬7(MMP7)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)MPSL1; MAT; PUMP-1; Matrilysin Uterine; Matrilysin; Matrin; Pump-1 Protease; Uterine Metalloproteinase物種：Rat，大鼠

可溶性胸苷激酶1(TK1)活性蛋白英文名稱：Active Thymidine Kinase 1, Soluble (TK1)TK2; Thymidine kinase, cytosolic物種：Human，人

細(xì)胞胱硫醚γ裂解酶(CTH)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cystathionine (CTH)CSE; Cystathionase; Cysteine-protein sulfhydrase; Gamma-cystathionase物種：Rat，大鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant TANK Binding Kinase 1 (TBK1)

NAK; T2K; NF-kappa-B-activating kinase; Serine/threonine-protein kinase TBK1

型號(hào)：GOY-01D1648

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：37.9kDa

實(shí)際分子量：38kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Trp9~Val310 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

表皮生長因子反應(yīng)蛋白2抗體 TIS11D/ERF2 0.2ml

T淋巴細(xì)胞識(shí)別的鱗狀細(xì)胞癌SART3抗體 SART3 0.2ml

β鏈接素相互作用蛋白1抗體 CTNNBIP1 0.1ml

凱爾血型糖蛋白CD238抗體 Blood Group Kell Antigen/CD238 0.2ml

高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體 BTG3 0.2ml

細(xì)胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體 CDC2L5 0.2ml

雙特異性磷酸酶13抗體 DUSP13 0.2ml

趨化素樣因子超家族成員4抗體 CKLFH4/CMTM4 0.2ml

血管生成素2抗體 Angiopoietin 2/ANG2 0.1ml

FAM153B蛋白抗體 FAM153B 0.2ml

磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體 PLCZ1 0.1ml

BXDC1蛋白抗體 BXDC1 0.2ml

TANK結(jié)合激酶1(TBK1)重組蛋白人Perillene 紫蘇烯539-52-620mg

G-418 Sulfate 遺傳100mg支

Naringin 柚皮苷10g瓶

DEAE Sephadex A-2525g瓶

Scopolamine 東莨菪堿51-34-320mg

Jatrorrhizine Hydrochloride 藥根堿960383-96-420mg

圓蓋玻片 直徑10mm100片個(gè)

羊抗人IgG-HRP0.1ml支

96孔培養(yǎng)板100塊/箱塊

高效RIPA組織-細(xì)胞快速裂解液20ml瓶

Tetracyclin HCl 素5g瓶

Pectinase 果膠酶(40u/mg)1g支