產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Cyclin Dependent Kinase 5 (CDK5)

PSSALRE; CDKN5; Cell division protein kinase 5; Serine/threonine-protein kinase PSSALRE; Tau protein kinase II catalytic subunit;TPKII catalytic subunit

型號：GOY-01D1843

信號轉(zhuǎn)導

酶與激酶

神經(jīng)科學

發(fā)育科學

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞膜, 細胞核, 細胞質(zhì)

預測分子量：27.12kDa

實際分子量：27kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Asp92~Gln273 with Two N-terminal Tags, His-tag and SUMO-tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：6.3

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。
以下是相關產(chǎn)品：

碳酸酐酶Ⅲ(CA3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase III, Muscle Specific (CA3)CA-III; CAIII; Car3; Carbonate dehydratase III物種：Rat，大鼠

非ATP酶體26S亞基8(PSMD8)重組蛋白英文名稱：Recombinant Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 8 (PSMD8)S14; Nin1p; p31; HIP6; HYPF; Rpn12; 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 8; 26S proteasome regulatory subunit RPN12物種：Human，人

神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Nitric Oxide Synthase 1, Neuronal (NOS1)NOS; nNOS; IHPS1; NC-NOS; N-NOS; bNOS; Neuronal NOS; Constitutive NOS; NOS type I; Nitric Ocide Synthase; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS1物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

27α羥化酶抗體 CYP27A1 0.2ml

磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 phospho-DNA PK/PRKDC(Thr2609) 0.1ml

磷酸化表皮生長因子受體抗體 phospho-EGFR (Tyr1092) 0.1ml

14/膜型1抗體 ST14/MTSP1 0.2ml

載脂蛋白A4抗體 ApoA4 0.1ml

鐵調(diào)節(jié)蛋白2抗體 Aconitase 2/ACO2 0.2ml

5-羥色胺受體3抗體 5-HTR3 0.1ml

AEG-1抗體 AEG-1/LYRIC 0.2ml

巨噬細胞克隆刺激因子抗體 MCSF/M-CSF 0.1ml

8抗體 PRSS8 0.1ml

轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體 SOX9/SRA1 0.1ml

心肌蘭尼堿受體抗體（腦肌蘭尼堿受體） Ryanodine Receptor 0.2ml

周期素依賴性激酶5(CDK5)重組蛋白大鼠擬熱帶假絲酵母   

紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)   慶大菌或

粉狀畢赤酵母   

Lysobacterruishenii   模式菌株

越南伯克霍爾德氏菌   

海氏腸球菌   的含量測定，檢測莫能菌素，品質(zhì)控制，測試殺菌劑

拜氏梭菌   產(chǎn)丁醇

棲土曲霉   

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)   測定維生素B12

Sphingomonaspituitosa   模式菌株

Shimiamarina    模式菌株

肺炎鏈球菌   呼吸研究，質(zhì)量控制菌株。

Sphingobiumrhizovicinum   模式菌株