以下是相關(guān)產(chǎn)品：

肽基脯氨酰異構(gòu)酶E(PPIE)重組蛋白英文名稱：Recombinant Peptidylprolyl Isomerase E (PPIE)PPI-E; CYP-33; PPIase E; Peptidyl Prolyl Cis/Trans Isomerase E; Cyclophilin E; Cyclophilin-33; Rotamase E物種：Mouse，小鼠

2',3'-環(huán)核苷酸3'-磷酸二酯酶(CNP)重組蛋白英文名稱：Recombinant 2',3'-Cyclic Nucleotide 3'-Phosphodiesterase (CNP)2,3CNP; 2,3-CNP; CNPCNP1; Cyclic-CMP Phosphodiesterase; 2',3'-Cyclic AMP Phosphodiesterase; CNPase; 2':3'-CNMP-3'-ase物種：Human，人

組蛋白脫乙?；?/span>1(HDAC1)活性蛋白英文名稱：Active Histone Deacetylase 1 (HDAC1)HDAC1; GON10; HD1; RPD3; RPD3L1物種：Human，人

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Citrate Synthase (CS)

Citrate (Si)-synthase, mitochondrial

型號(hào)：GOY-01D1901

酶與激酶

代謝通路

發(fā)育科學(xué)

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：Mitochondrion matrix

預(yù)測(cè)分子量：36.4kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Lys103~Ala394 (Accession # O75390 ) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：>95%

等電點(diǎn)：6.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

BCL2樣12含蛋白抗體 BCL2L12 0.2ml

磷酸化鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體 Phospho-Troponin I(Ser23/24) 0.1ml

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族6成員A抗體 DECTIN 2 0.1ml

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體 CD31/PECAM-1 0.1ml

磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體 Phospho-cdc25A (Ser177) 0.1ml

E Tag標(biāo)簽抗體 E Tag 0.1ml

細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶2抗體 CHK2 0.1ml

環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲(chóng))抗體 CSP 1ml

細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體 CYP2E1 0.1ml

磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體 phospho-Dnmt1(Ser154) 0.1ml

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 phospho-EGFR (Tyr1197) 0.1ml

絲裂原活化蛋白激酶4抗體 MAPK4 0.1ml

檸檬酸合酶(CS)重組蛋白人銀耳、白木耳   食用

少根根霉   產(chǎn)乳酸

黑曲霉   產(chǎn)丹寧酶

粗毛斗菇   食用

紫色鏈霉菌   

苜蓿根瘤菌   細(xì)菌肥料

解脂復(fù)膜孢酵母（亞羅解脂酵）   檸檬酸。來(lái)自ATCC 20177突變

米根霉   產(chǎn)乳酸和糖化酶

絲球毛霉   

皮狀絲孢酵母   油脂酵母，含油30%

釀酒酵母   強(qiáng)化酵淀粉糖化液，酒精及白酒酵母

華美鏈霉菌   

產(chǎn)氨短桿菌   產(chǎn)酸