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所 在 地上海市
更新時間:2023-03-15 14:56:00瀏覽次數(shù):162次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
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貨號 | GOY-01D1928 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研實驗 | 英文名稱 | Recombinant Cathepsin S (CTSS) |
物種 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) |
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號 |
組織蛋白酶S(CTSS)重組蛋白大鼠 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | GOY-01D1928 |
英文名稱:Recombinant Cathepsin S (CTSS)
CTS-S
型號:GOY-01D1928
酶與激酶
腫瘤免疫
感染免疫
免疫分子
物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
來源:原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位::n/a
預(yù)測分子量:27.6kDa
實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽:Leu113~Ile330 with
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:>95%
等電點:-
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。
2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標蛋白及純化報告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品:
多萜醇磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸轉(zhuǎn)移酶1(DPAGT1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Dolichyl Phosphate-N-Acetylglucosaminephosphotransferase 1 (DPAGT1)ALG7; CDG-Ij; DGPT; DPAGT; DPAGT2; G1PT; GPT; UAGT; UGAT; GlcNAc-1-P Transferase; UDP-N-acetylglucosamine--dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase物種:Human,人
含黃素單加氧酶2(FMO2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Flavin Containing Monooxygenase 2, Non Functional (FMO2)FMO1B1; Dimethylaniline oxidase 2; Pulmonary flavin-containing monooxygenase 2; Dimethylaniline monooxygenase [N-oxide-forming] 2物種:Mouse,小鼠
肌肌酸激酶(CKM)重組蛋白英文名稱:Recombinant Creatine Kinase, Muscle (CKM)CK-MM; CKMM; CK3; CK-M; MM-CK; M-CK; Creatine kinase M-type, N-terminally processed物種:Rabbit,兔
操作步驟:
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個 | 0.5 mL~1 mL |
5×106個 | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
1號染色體開放閱讀框63抗體 NPD014 0.1ml
視網(wǎng)膜母細胞瘤結(jié)合蛋白6抗體 RBBP6 0.2ml
轉(zhuǎn)酶1抗體 Transglutaminase 0.1ml
細胞死亡防衛(wèi)蛋白1抗體 DAD1 0.2ml
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 CCDC5 0.2ml
腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體 BAI1 0.2ml
蛋白激酶受體A7抗體 EphA7/Eph receptor A7 0.2ml
自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體 AMBRA1 0.2ml
角質(zhì)細胞生長因子調(diào)節(jié)蛋白2抗體 KRG2/DDX11 0.2ml
/蛋白激酶NEK8抗體 NEK8 0.2ml
DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體 SKAR 0.2ml
β淀粉樣肽(1-28)抗體 beta-Amyloid(1-28) 0.1ml
組織蛋白酶S(CTSS)重組蛋白大鼠芽孢桿菌
氧化微桿菌
枯草芽孢桿菌 納豆
綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)
紫色直絲鏈霉菌 抑制革蘭氏陽性細菌和絲狀真菌。
淡紫色擬青霉 防治線蟲的真菌。
大腸埃希氏菌
Sphingobacteriumcomposti
刺孢吸水鏈霉菌北京變種 TF120復(fù)壯株,產(chǎn)堿性水溶性核甘類抗生素。
褐球固氮菌 用作菌肥。
蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草) 保健、藥用、發(fā)酵用菌。
紫紅曲霉 紅曲米,紅色素。
釀酒酵母 釀造葡萄酒
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