以下是相關(guān)產(chǎn)品：

碳酸酐酶Ⅱ(CA2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase II (CA2)CA-II; CAII; Car2; CAC; Carbonate dehydratase II; Carbonic anhydrase C物種：Dog，犬

DNA指導(dǎo)聚合酶δ1(POLd)重組蛋白英文名稱：Recombinant Polymerase DNA Directed Delta 1 (POLd)CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125物種：Human，人

基質(zhì)金屬3(MMP3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)SL1; STMY; STMY1; STR1; Progelatinase; Stromelysin 1; Transin-1物種：Pig，豬

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant SRSF Protein Kinase 2 (SRPK2)

SFRSK2; SFRS Protein Kinase 2; Serine/arginine-rich protein-specific kinase 2

型號(hào)：GOY-01D2179

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核, 細(xì)胞質(zhì), 染色體

預(yù)測(cè)分子量：30.3kDa

實(shí)際分子量：33kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Glu380~Leu617 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：4.6

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePMSF

靈芝C 質(zhì)量規(guī)格：＞95.0%（HPLC） Ganoderenic acid C

 豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna粘紅酵母 Rhodotorula glutinis

生物胞素 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分 Biocytin

 湯卜遜沙門(mén)氏菌 Salmonella thompson中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維樣細(xì)胞

乳清 質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),BR Orotic acid

 V79(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)黑木耳 Auricularia auricula

PU-H71 質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑 PUH71

 中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

氟尼(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Niflumic acid

 JEC, 人子宮內(nèi)膜腺細(xì)胞系破裂正青霉 Eupenicillium fractum

木聚糖 質(zhì)量規(guī)格：>95%,來(lái)源于玉米芯,溶于水 XYLAN

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

阿特拉津,莠去津 質(zhì)量規(guī)格：>97% Atrazine

 尖孢鐮刀菌棉花專化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectummyc標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)

丁羥 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR Bufexamac

SRSF蛋白激酶2(SRPK2)重組蛋白人人沙漠刺猬因子(DHH)免疫試劑盒

1瓶 7WD10細(xì)胞株 7WD10 低溫運(yùn)輸和保存

50T 豬痢疾密螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒 Brachyspira hyodysenteriae PCR Kit 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T 腎綜合癥漢坦病毒Ⅰ、Ⅱ型通用PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

50T 兔出血癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

50T 登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

10Ku 超氧化物歧化 SOD -20℃保存

2 ug pKK 223-3批次1 pKK 223-3批次1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

A1培養(yǎng)基 A1 Medium 250g