以下是相關(guān)產(chǎn)品：

肽基脯氨酰異構(gòu)酶E(PPIE)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Peptidylprolyl Isomerase E (PPIE)PPI-E; CYP-33; PPIase E; Peptidyl Prolyl Cis/Trans Isomerase E; Cyclophilin E; Cyclophilin-33; Rotamase E物種：Human，人

酪氨酰DNA磷酸二酯酶1(TDP1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Tyrosyl DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1)SCAN1; Tyr-DNA phosphodiesterase 1物種：Mouse，小鼠

過(guò)氧化氫酶(CAT)活性蛋白英文名稱(chēng)：Active Catalase (CAT)酶與激酶物種：Rat，大鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase (GAPDH)

G3PD; GAPD; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase GAPDH

型號(hào)：GOY-01D2548

酶與激酶

代謝通路

心腦血管

肝膽病學(xué)

營(yíng)養(yǎng)代謝

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核, 細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：25.5kDa

實(shí)際分子量：26kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Gly56~Phe284 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：8.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶(hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

NCI-H292(人肺細(xì)胞)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）

大內(nèi)皮素-1 （1-39），豬 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Big Endothelin -1 (1-39),porcine

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

腦鈉素-32，大鼠 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR BNP-32, rat

 小鼠腺腫瘤細(xì)胞小鼠皮膚肥大細(xì)胞培養(yǎng)基

緩激肽 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Bradykinin

 假絲酵母 Candida sp.維涅蘭德固菌 Azotobacter vinelandii

鈴蟾肽 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Bombesin

 大鼠前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基威爾酵母 Saccharomyces willianus

緩激肽（1-5） 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Bradykinin (1-5)

 異常漢遜酵母 Hansenula anomala香菇 Lentinula edodes

緩激肽（1-6） 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Bradykinin (1-6)

 中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiBC-019(人腺細(xì)胞)

緩激肽（1-7） 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Bradykinin (1-7)

 MA-891(小鼠腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

頰肽 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Buccalin

甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)重組蛋白大鼠1 管 1A75枯草桿菌　　　  1A75 Bacillus subtilis Strain -80℃保存

小鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠toll樣受體1(TLR1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

豬脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

2 ug pAdTrack pAdTrack 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

25g 葡聚糖凝膠 G-15 Sephadex G-15 室溫保存

人抗狼瘡抗凝抗體(IgG)免疫試劑盒

100 mg Acridine Orange（AO） Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

人腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1(TRAF1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pKD20 pKD20 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

兔子白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝