以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Carnitine Palmitoyltransferase 1A, Liver (CPT1A)產(chǎn)品名稱：肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)重組蛋白物種：Rat，大鼠CPT1-L; Carnitine O-palmitoyltransferase I, liver isoform

Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 1 (PCSK1)產(chǎn)品名稱：前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)重組蛋白物種：Mouse，小鼠PC1, PC3, SPC3; NEC1; Prohormone Convertase 3; Prohormone Convertase 1; Neuroendocrine Convertase 1; Proprotein Convertase 1

Recombinant Methionine Adenosyltransferase II Beta (MAT2b)產(chǎn)品名稱：蛋腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅱβ(MAT2b)重組蛋白物種：Human，人MATIIbeta; TGR; SDR23E1; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 23E,Member 1; Putative dTDP-4-keto-6-deoxy-D-glucose 4-reductase

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Active Deoxyribonuclease I (DNASE1)

DNaseI; DNL1; DRNI; DNase-I; Dornase alfa

型號：GOY-01D3121

酶與激酶

發(fā)育科學

物種：Homo sapiens (Human，人)

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：5.0

應用：Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

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