倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

AGPS衰老相關(guān)蛋白5抗體

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體

AMBN釉基質(zhì)蛋白抗體

phospho-AMPK alpha 2 (Ser176)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

phospho-AMPK alpha 2 (Ser491)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

phospho-Androgen Receptor (Ser515)磷酸化雄激素受體抗體

phospho-Androgen Receptor (Ser791)磷酸化雄激素受體抗體

phospho-Androgen Receptor (Ser94)磷酸化雄激素受體抗體

phospho-Androgen Receptor (Tyr363)磷酸化雄激素受體抗體

ANKK1錨定蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白激酶ANKK1抗體

phospho-alpha Adducin (Thr445)磷酸化內(nèi)收蛋白抗體

Annexin A11膜粘連蛋白11抗體

Annexin A13膜粘連蛋白13抗體

phospho-ACTH (Ser168)磷酸化促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體

phospho-AKT1 (Ser246)磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

phospho-AKT1/3 (Tyr473)磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

phospho-alpha Adducin(Ser436)磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

phospho-AMPK alpha 1 (Ser487)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

ASAH1酸性神經(jīng)酰胺酶1抗體

ADRM1粘附調(diào)節(jié)分子1抗體

Aphrodisin氣味結(jié)合蛋白抗體

ALDH2乙醛脫氫酶2抗體