大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒試劑配制

　　1、 標(biāo)準(zhǔn)品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物素標(biāo)記抗體工作液生物素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

　　4、 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

Southern專(zhuān)用DNA Marker（DIG）

Southern專(zhuān)用DNA Marker（生物素）

超螺旋DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)（DNA marker）

大片段DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)（DNA marker）

脈沖電泳Marker(低范圍PFG)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）（停產(chǎn)）

脈沖電泳Marker（Lambda LadderPFG）（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

脈沖電泳Marker（酵母染色體PFG）（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）（停產(chǎn)）

核酸沉淀劑及助沉劑

Acryl DNA助沉劑（1 mL)

彩色Acryl DNA助沉劑（1 g)（停產(chǎn)）

超快非醇核酸沉淀劑（100次）

超快非醇核酸沉淀劑（30次）

分子生物學(xué)級(jí)糖原干粉（1g）

分子生物學(xué)級(jí)糖原溶液（1mL）

天凈沙核酸濃縮劑

微量DNA助沉劑

微量RNA助沉劑

微量核酸沉淀劑

核酸純化

96孔板PCR片段純化回收試劑盒（離心法）（1次）

96孔板PCR片段純化回收試劑盒（離心法）（5次）

96孔板PCR片段純化回收試劑盒（真空法）（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

低載量PCR片段純化試劑盒（100次）

低載量PCR片段純化試劑盒（50次）

高載量PCR片段純化試劑盒（100次）