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            SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13細胞培養(yǎng)操作規(guī)程

            時間:2024/3/20閱讀:122
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            SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

            1)293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP培養(yǎng)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

            2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

            3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

            二.細胞處理:

            1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

            2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

            對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

            方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


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