正如人類使用字母和文字來創(chuàng)造信息，腫瘤細(xì)胞釋放被稱作配體的分子到環(huán)境中，從而將信息（如分化或增值的指令）發(fā)送給它們的周圍細(xì)胞。這些配體與其他細(xì)胞的表面上的受體結(jié)合，這些受體理解這種信息，并且觸發(fā)一系列化學(xué)反應(yīng)，從而將它接力傳遞給細(xì)胞內(nèi)部的正確分子。
       在一項新的研究中，來自美國加州理工學(xué)院（Caltech）的研究人員發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞用來彼此之間進行通信的分子密碼。這種“語言”被認(rèn)為在許多類型的細(xì)胞通信中是常見的，而且對設(shè)計未來的療法產(chǎn)生影響。

       這些研究人員研究了一種主要的通信通道，即骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）通路。該通路幾乎在所有組織中運行，是癌癥療法的一種靶標(biāo)。這種通路在不同的組合中使用許多不同的配體和受體。奇怪的是，BMP通路中的這些配體和受體以許多不同的方式中相互混合并相互匹配，而且似乎是毫無頭緒的。
       人們可能認(rèn)為每種配體僅與一種受體配對，但情況并非如此。相反，所有的這些配體不加區(qū)分地與所有的這些受體相互作用。這看起來一團糟，與人們設(shè)計通信系統(tǒng)讓每個通信通道保持獨立的方式*不同。因此我們想知道為何細(xì)胞會以這種方式進行通信。
       為了弄清楚分子不加區(qū)分地相互作用帶來哪些益處，研究團隊在實驗室中構(gòu)建出不同的BMP配體混合物，并將它們添加到某些細(xì)胞---來自小鼠的乳腺細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞和被稱作成纖維細(xì)胞的結(jié)締組織細(xì)胞---中。然后發(fā)現(xiàn)細(xì)胞利用配體的組合而不是利用單個配體本身，解碼信息。
       研究結(jié)論發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞并不傾聽單個配體，而是傾聽配體的組合。配體的組合才有意義。不同的配體組合編碼著細(xì)胞的不同指令。
       研究團隊也觀察到不同類型的細(xì)胞能夠通過執(zhí)行不同的計算從相同的配體組合中提取出不同的信息---一種細(xì)胞可能加入兩種配體的濃度來接收一種消息，而另一種細(xì)胞可能測量這兩種配體的比值來解碼另一種信息。一種信息編碼在這些配體中，而不同的細(xì)胞能夠利用這些相同的配體分子提取出不同的信息，如增殖或分化的指令。
       這種利用相同的配體分子編碼多種信息的能力是因為不同類型的細(xì)胞在它們的表面上表達(dá)不同的受體組合。
       這種通信系統(tǒng)（即BMP通路）的一種特征是腫瘤細(xì)胞能夠?qū)⑿畔l(fā)送給特定的細(xì)胞類型。這些發(fā)現(xiàn)為理解信息如何在分子之間傳遞提供了基礎(chǔ)。
       盡管這項研究還處于早期階段，但是更好地理解細(xì)胞通信可能會導(dǎo)致人們開發(fā)出靶向腫瘤或特定細(xì)胞類型但不會影響任何其他細(xì)胞的生物藥物。
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-C/EBP Beta/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-C/EBP Beta/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-C  過敏毒素C（補體C）抗體     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-C/FITC  熒光素標(biāo)記過敏毒素C（補體C）抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-C/FITC  熒光素標(biāo)記過敏毒素C（補體C）抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-C5b-9  末端補體復(fù)合物抗體     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-C5b-9/TCC/FITC  熒光素標(biāo)記末端補體復(fù)合物C5b-9抗體IgG     0.2ml
腫瘤細(xì)胞