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            elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
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            人總抗氧化能力(TAOC)試劑盒使用方法

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            人總抗氧化能力(TAOC)試劑盒實驗原理
            本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人總抗氧化能力(TAOC)水平。用純化的人總抗氧化能力(TAOC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入總抗氧化能力(TAOC),再與  HRP 標記的總抗氧化能力(TAOC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總抗氧化能力(TAOC)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人總抗氧化能力(TAOC)濃度。
            試劑盒組成
            30倍濃縮洗滌液
            20ml×1瓶
            6ml×1瓶
            12孔×8條
            6ml×1瓶
            6ml×1瓶
            6ml×1/瓶
            終止液
            6ml×1瓶
            0.5ml×1瓶
            1.5ml×1瓶
            1份
            2   酶標試劑
            標準品(24 U/ml)
            標準品稀釋液
            3   酶標包被板
            4   樣品稀釋液
            5   顯色劑 A液
            6   顯色劑 B液
            10   說明書
            11   封板膜
            12   密封袋
            2張
            1個
            標本要求
            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
            2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            操作步驟
            1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
            釋。
            12 U/ml
            6.0 U/ml
            3.0U/ml
            1.5 U/ml
            0.75 U/ml
            5號標準品
            4號標準品
            3號標準品
            2號標準品
            1號標準品
            150μl的原倍標準品加入  150μl標準品稀釋液
            150μl的  5號標準品加入  150μl標準品稀釋液
            150μl的  4號標準品加入  150μl標準品稀釋液
            150μl的  3號標準品加入  150μl標準品稀釋液
            150μl的  2號標準品加入  150μl標準品稀釋液
            2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

            溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
            配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
            洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此
            重復(fù) 5次,拍干。
            加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
            溫育:操作同 3。
            洗滌:操作同 5。
            顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15分鐘.
            10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止
            液后 15分鐘以內(nèi)進行。
            人總抗氧化能力(TAOC)試劑盒操作程序總結(jié):
            計算
            以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

            人總抗氧化能力(TAOC)試劑盒使用說明書注意事項
            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
            2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
            3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
            4.請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
            5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            6.底物請避光保存。
            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
            9.本試劑不同批號組分不得混用。
            10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
            人總抗氧化能力(TAOC)試劑盒保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個月

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