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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            科研細(xì)胞
            天然蛋白、重組蛋白
            抗體

            清除腫瘤細(xì)胞方法之支原體的清除

            時(shí)間:2018-1-2閱讀:402
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            (1) 用MRA處理
            腫瘤細(xì)胞用MRA(Mycoplasma Removal Agent)處理細(xì)胞,每4天換一次液,連續(xù)處理15天以確保細(xì)胞純潔健康,效果好。   
            (2) 用清洗純化法清除支原體污染的方法
            細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)馴化→細(xì)胞群的篩選→細(xì)胞清洗→反復(fù)離心洗滌。
            其原理是利用離心力、細(xì)胞、微生物質(zhì)量和懸液的浮力差達(dá)到清除支原體的目的。由于支原體個(gè)體小且除發(fā)酵支原體外多為細(xì)胞外寄生,所以通過反復(fù)洗滌細(xì)胞和低速離心換液使其中潛在的支原體數(shù)量降低限。
            如結(jié)合敏感抗生素的抑殺作用,可達(dá)到更好的效果。
            (3) 藥物輔助加溫處理
            細(xì)胞培養(yǎng)先用藥物處理后,再將污染的組織培養(yǎng)物放在41℃培養(yǎng)18小時(shí),可殺死支原體,但對(duì)細(xì)胞有不良影響。
            (4) 使用支原體特異性血清  
            用5%的兔支原體免疫血清可去除支原體污染,腫瘤細(xì)胞因特異抗體可抑制支原體生長(zhǎng),故經(jīng)抗血清處理后11天即轉(zhuǎn)為陰性,并且5個(gè)月后仍為陰性。
            但此法比較麻煩,不如用抗生素方便、經(jīng)濟(jì)。
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            腫瘤細(xì)胞   

             

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