原代細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用前景巨大，遺傳物質(zhì)穩(wěn)定是其安全應(yīng)用的前提。和分化細(xì)胞相比，干細(xì)胞的細(xì)胞周期短，DNA復(fù)制頻繁，且細(xì)胞周期中G1期十分短暫，并缺乏G1細(xì)胞周期檢查點(diǎn)，這些特征使干細(xì)胞在DNA復(fù)制中面臨巨大的復(fù)制壓力。復(fù)制壓力是內(nèi)源性DNA損傷和基因組不穩(wěn)定的主要來源，有效處理復(fù)制壓力是細(xì)胞維持遺傳物質(zhì)穩(wěn)定性的重要途徑。目前，干細(xì)胞如何有效處理復(fù)制壓力尚不清楚。

鄭萍課題組研究了多能干細(xì)胞對DNA復(fù)制壓力的處理能力及分子機(jī)制。通過系統(tǒng)比較小鼠胚胎干細(xì)胞和不同類型的快速分裂的分化細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)多能干細(xì)胞具有的復(fù)制壓力處理能力，能有效重啟受阻復(fù)制叉，并找到了調(diào)控復(fù)制叉重啟的干細(xì)胞*的蛋白復(fù)合體Filia-Floped，闡述了其作用機(jī)制。具體講，F(xiàn)ilia和Floped形成蛋白復(fù)合體，常態(tài)性結(jié)合在復(fù)制叉上。當(dāng)復(fù)制叉受阻時(shí)，F(xiàn)ilia-Floped蛋白復(fù)合物大量聚集到受阻復(fù)制叉上，并在蛋白激酶ATR（調(diào)控復(fù)制壓力反應(yīng)的核心激酶）的調(diào)控下，F(xiàn)ilia的第151位絲氨酸發(fā)生磷酸化，使Filia-Floped復(fù)合體形成有功能的腳手架。該腳手架進(jìn)而通過兩條獨(dú)立的途徑調(diào)控復(fù)制叉重啟。一方面，腳手架蛋白招募E3泛素化酶Trim25到受阻復(fù)制叉上，Trim25通過催化其底物Blm（促進(jìn)復(fù)制叉重啟的關(guān)鍵解旋酶）發(fā)生泛素化修飾，從而招募大量的Blm到受阻復(fù)制叉上調(diào)控復(fù)制叉重啟；另一方面，腳手架蛋白能通過未知機(jī)制激活A(yù)TR激酶活性調(diào)控復(fù)制叉重啟（如圖）。因此，原代細(xì)胞通過在復(fù)制叉上增添Filia-Floped腳手架，它以類似海綿的作用，迅速富集大量的復(fù)制叉維護(hù)和修復(fù)因子到受阻復(fù)制叉上，從而維持復(fù)制叉穩(wěn)定和重啟。
 DNA修復(fù)酶Ku70IgG    小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)
 DNA修復(fù)酶Ku-80IgG    小鼠脂蛋白α(Lp-α)
 DNA依賴蛋白激酶催化亞基IgG    小鼠正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5) 
 DNA依賴性蛋白激酶IgG    小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7) 
 Dysferlin蛋白IgG    小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 
 Dystrobrevin α蛋白IgG    小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 
 D型-過氧化酶活化增生受體IgG    小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)  
 E2 tag標(biāo)簽IgG    小鼠載脂蛋白H(Apo-H) 
 EB病毒核抗原-3IgG    小鼠載脂蛋白E(Apo-E) 
原代細(xì)胞