原代細(xì)胞具有非常高的異質(zhì)性，在胚胎干細(xì)胞群體中不同的子群具有不同的細(xì)胞狀態(tài)，并在基因表達(dá)、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控及表觀遺傳修飾方面均表現(xiàn)出廣泛的差異。異質(zhì)的 DNA 甲基化在平衡 ESCs 自我更新和多分化潛能之間具有重要作用，因此細(xì)胞間 DNA 甲基化異質(zhì)性的研究對于理解胚胎干細(xì)胞生物學(xué)問題十分重要。近年來，單細(xì)胞測序技術(shù)已經(jīng)成為研究復(fù)雜組織中細(xì)胞間甲基化異質(zhì)性的有力工具，但怎樣分析并解釋單細(xì)胞間的甲基化變異仍具有很大挑戰(zhàn)。

中國科學(xué)院北京基因組所呂雪梅研究組與美國弗吉尼亞理工大學(xué)謝荷煌研究團(tuán)隊合作，利用小鼠胚胎干細(xì)胞得到的單細(xì)胞 DNA 甲基化測序數(shù)據(jù)，開發(fā)了一套生物信息分析流程，挖掘 ESCs 中的細(xì)胞子群特異 DNA 甲基化（CSM）。

由于當(dāng)前原代細(xì)胞甲基化組數(shù)據(jù)具有覆蓋細(xì)胞數(shù)少、測序乘數(shù)低以及 DNA 擴(kuò)增偏好等缺陷，導(dǎo)致對等位基因特異甲基化（ASM）、非對稱性甲基化（AM）在內(nèi)的細(xì)胞內(nèi) DNA 甲基化異質(zhì)性，和真正的 CSM 之間的區(qū)分能力十分受限。因此科研人員在過濾掉這些細(xì)胞內(nèi)甲基化變異的干擾后，開發(fā)了新的統(tǒng)計模型，即“混合貝塔模型”以鑒定出真正的 CSM 位點。

GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... CDCP-O-970-500mg 苯磺suan甲酯 1.0g 500mg

GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... CDCP-O-969-1g 對甲苯磺suan乙酯 1.0g 1g

GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... CDCP-O-965-5g 對甲苯磺suan(一水合物) 1.0g 5g

GPC標(biāo)樣-聚乙烯吡咯烷酮(Mw... CDCP-O-965-10g 對甲苯磺suan 1.0g 10g

蔗糖 標(biāo)準(zhǔn)品 CDCP-O-873-5g 2.6-二叔丁基對甲酚 瓶 5g

蔗糖 標(biāo)準(zhǔn)品 CDCP-O-873-10g 2，6-二叔丁基對甲酚 瓶 10g

1,2,3-三lv丙烷 CDCP-O-830-5g 葡萄糖suan內(nèi)酯 100μg/mL in MeOH;1ml 5g

鄰苯二甲suan二異丁酯 標(biāo)準(zhǔn)品 CDCP-O-830-1g D(+)-葡萄糖suan-δ-內(nèi)酯 1ml，100mg/L于異辛烷 1g
原代細(xì)胞