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            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            原代細(xì)胞爬片注意事項(xiàng)

            時(shí)間:2017-3-1閱讀:599
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            原代細(xì)胞*,蓋玻片需要過酸,并且自來水、蒸餾水沖洗干凈。兩張或者以上的玻片很容易因?yàn)楹缥饔谜车揭黄穑苋菀讻_不干凈,很容易把兩張*重疊在一起的玻片當(dāng)成一張,一定要看清楚,晾干片子是在消毒飯盒中進(jìn)行,飯盒底面放上紗布,將玻片斜靠在飯盒側(cè)壁,玻片正面不要接觸紗布,否則會(huì)粘上毛毛的。然后高壓蒸汽滅菌,烤箱中烤干。
            第二,爬片前用多聚賴氨酸或者層粘蛋白或者膠原溶液處理玻片,未處理過的細(xì)胞不容易貼壁,細(xì)胞系還好,原代細(xì)胞很少能貼得牢。這一步至關(guān)重要,否則在后面用PBS洗片時(shí)很容易將細(xì)胞洗掉。用這些促進(jìn)細(xì)胞貼壁的溶液處理玻片后,放到培養(yǎng)皿之前需要用培養(yǎng)基沖洗一到三遍!層粘蛋白和膠原還好,多聚賴氨酸有幾次我沒沖結(jié)果細(xì)胞全部不貼壁。
            第三,傳代消化下來的細(xì)胞一定不要過多稀釋,將濃一點(diǎn)的細(xì)胞懸液吹打混勻后滴在玻片上,幾個(gè)小時(shí)后再追加培養(yǎng)基。
            第四,玻片在培養(yǎng)皿中容易漂起,如果事先在皿中鋪上液體很可能會(huì)不容易揭下來,或者揭下來時(shí)出印子在鏡下很難看。漂起的玻片很容易兩面都培養(yǎng)出細(xì)胞的,這時(shí)背面的細(xì)胞必須去除,挺難操作的,用PBS沖洗可能會(huì)傷到正面的細(xì)胞,用小鑷子夾玻片很容易夾碎,也很容易脫落,小心點(diǎn)好。
            第五,將玻片拿出后一定要記好哪邊是正面,做玻片時(shí)將玻片切成長方形的。目前市場(chǎng)售的多為18mm x 18mm的蓋玻片,或者24mmx24mm的蓋玻片,正方形,很難分辨反正面,在某個(gè)角上打個(gè)缺口,對(duì)正方形是不中用的??梢杂眯∩拜喦幸幌赂某砷L方形,至于在某個(gè)角上用砂輪做個(gè)標(biāo)記,理論上很簡單,實(shí)際操作有難度。
            第六,上面步驟都沒問題后,玻片就需要進(jìn)一步處理了,這里有幾個(gè)細(xì)節(jié),分述如下:
            1.PBS對(duì)玻片是沖洗還是浸泡,我個(gè)人認(rèn)為浸泡好,我吃過沖洗的虧,每一步后都要沖洗2-3次,有時(shí)還沒等試驗(yàn)做完,大部分細(xì)胞已經(jīng)被沖掉了,呵呵!我當(dāng)時(shí)欲哭無淚??!
            2.4%的多聚甲醛或者別的固定液的溫度是多少,有人認(rèn)為4°C的好,有人認(rèn)為37°C的好,我個(gè)人感覺,嬌貴的原代細(xì)胞先在常溫下固定較好,然后放到4°C冰箱中。我發(fā)現(xiàn)直接用4°C的溶液會(huì)造成細(xì)胞冷休克,從片上脫落。
            3.用中性樹膠粘蓋玻片與載玻片時(shí),盡量少滴樹膠,一點(diǎn)點(diǎn)就夠了,而且至少半個(gè)小時(shí)以上才能粘牢,防止在水中脫落。否則蓋玻片就會(huì)移動(dòng),背面會(huì)出現(xiàn)樹膠的印子,鏡下很難看,而且擦不掉的。

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