1如何進行人表皮角質形成原代細胞的傳代培養(yǎng)？
問＆答-------------------------------------------
皮膚不但是人體的生理屏障，而且在機體免疫和內(nèi)分泌等方面起著極其重要的作用。角質形成細胞是表皮細胞的主要組成部分，角質形成細胞的體外培養(yǎng)可為皮膚毒理學、燒傷治療學、美容學和皮膚病發(fā)病機制的研究提供新的途徑。那么該如何進行人表皮角質形成細胞的傳代培養(yǎng)？
1.達到60%～75%的融合后，移去培養(yǎng)基，單層細胞使用10ml 1：5000乙二胺四乙酸(Versene)沖洗。1～2ml0.05%胰蛋白酶-0.53m M EDTA加入培養(yǎng)瓶中在36°C ± 2°C孵育5-10分鐘。當細胞開始變圓時，移除胰蛋白酶，在36°C ± 2°C再次孵育。
2.當大約90%細胞分離時，使用10ml大豆胰蛋白酶抑制劑終止胰蛋白酶活性。細胞懸液轉移到15ml無菌離心管，在室溫下40g離心5分鐘。細胞重新制成懸液并按上述方法再次離心。
3.角質形成細胞使用3～5ml*培養(yǎng)基輕柔的吹打成懸液，細胞大約1～3×106 放入75cm2組織培養(yǎng)瓶中，并加入15ml*培養(yǎng)基。
4.細胞培養(yǎng)： 36°C ± 2°C，5% CO2的空氣中。角質形成細胞培養(yǎng)液約每2～3天更換一次，當達到60%～75%融合后，即可進行傳代。

2進行細胞凍存時，該注意些什么？
問＆答-------------------------------------------
細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。目前，細胞凍存zui常用的技術是液氮冷凍保存法。其方法是將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣只要在需要的時候再復蘇細胞就可用于實驗。進行細胞凍存時，該注意些什么？
(1)原代細胞在冷凍過程中在-20℃冰箱內(nèi)放置時間不可超過1 小時，以防止冰晶過大而破壞細胞。也可跳過-20℃這一步驟直接放入-80℃冰箱中，但這樣做細胞存活率要低一些。
(2)DMSO稀釋時會釋放大量熱量。因此，DMSO 不能直接加到細胞液中，必須事先配制。
(3)DMSO必須是細胞培養(yǎng)級別的。新買的DMSO 本身處于無菌狀態(tài)，*次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管或瓶中，4℃保存。避免反復凍融造成DMSO 裂解產(chǎn)生有害物質。并可減少污染機會。如要過濾DMSO，必須選用耐DMSO 的尼龍濾膜(millipore)。細胞冷凍保存液主要成分：冷凍保護劑，基礎培養(yǎng)液，血清或蛋白。

3細菌、支原體等微生物污染在細胞培養(yǎng)中有哪些特點？
問＆答-------------------------------------------
細胞培養(yǎng)中的微生物污染種類可分成細菌、支原體、真菌和病毒污染。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環(huán)境不佳、污染之胎牛血清和污染之細胞等。細菌、支原體等微生物污染在細胞培養(yǎng)中有哪些特點？
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據(jù)感染細菌的不同，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。
2、支原體：黑色的，好象多為多形，培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁，原體感染，國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中zui常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后，細胞病變不很明顯，只是慢慢死掉。
3、真菌：一般培養(yǎng)液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了。
4、病毒：組織細胞培養(yǎng)過程中，如果沒有除去潛在的病毒，就會產(chǎn)生病毒污染。目前，從原代猴腎細胞的培養(yǎng)中已發(fā)現(xiàn)不少于20種血清性病毒。 盡管病毒污染的細胞不影響原代培養(yǎng)，但疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細胞大量和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。
那么確定細胞受到哪種微生物污染之后，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在原代細胞使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。