運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Gzms-A ELISA Kit 大鼠顆粒酶AMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 Tyrosine Hydroxylase/TYH/TH 酪羥化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GDF8 生長分化因子8/肌肉抑制素抗體 規(guī)格 0.2ml

NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein) ELISA Kit 人神經元凋亡抑制蛋白 96T

Nerve growth factor inducible 英文名稱： 神經生長因子誘導蛋白抗體 0.1ml

ABCE1 英文名稱： 核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 0.2ml

 Tyrosine Hydroxylase/TYH/TH 酪羥化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

  Alpha-IFN-b (humen) 抗人α干擾素受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 CK18 細胞角蛋白18抗體(C端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NSP1/SH2D3A SH2結構域蛋白3A抗體 規(guī)格 0.2ml

Protein Marker 低范圍蛋白質分子量標準(14.4-97.4KDa)/5條帶 20次

RNF98 英文名稱： 環(huán)指蛋白98抗體 0.2ml

C4orf46 英文名稱： 4號染色體開放閱讀框46抗體 0.2ml

 CK18 細胞角蛋白18抗體(C端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rabbit  Avidin/RBITC 羅丹明標記的兔抗親和素 0.1ml

GPR78 英文名稱： G蛋白偶聯受體GPR78蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABHD14B 水解酶結構域蛋白14B抗體 規(guī)格 0.2ml

 MKP-1/DUSP1/FITC 熒光素標記原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RAB6C RAS癌基因相關蛋白Rab6C抗體 規(guī)格 0.2ml

 TP-1/TEP1/FITC 熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基水源樣品微囊藻（Microcystin）比色法定量檢測試劑盒20次

水源樣品微囊藻（Microcystin）熒光定量檢測試劑盒20次甲-4-磺酸

水中隱孢子蟲（Cryptosporidium）基因定性檢測試劑盒20次十五氟辛酸

水中隱孢子蟲（Cryptosporidium）基因熒光定量檢測試劑盒20次2，3-丁二醇

水中賈第鞭毛蟲（Giardia）基因定性檢測試劑盒20次1-辛醇

水中賈第鞭毛蟲（Giardia）基因熒光定量檢測試劑盒20次對羥基正丁酯

水中腸桿菌（E. coli）比色法定量檢測試劑盒20次梓醇

水中大腸菌群（coliform）熒光定量檢測試劑盒20次芝麻素

水中腸球菌（Enterococci）熒光定量檢測試劑盒20次沙棘油

水中腸桿菌（E. coli）基因定性檢測試劑盒20次正十八烷

水中腸桿菌（E. coli）基因熒光定量檢測試劑盒20次梣酮

水中大腸菌群（coliform）基因定性檢測試劑盒20次升麻素

水中大腸菌群（coliform）基因熒光定量檢測試劑盒20次酸性紅73

水中腸球菌（Enterococci）基因定性檢測試劑盒20次牽牛子

水中腸球菌（Enterococci）基因熒光定量檢測試劑盒20次珠子草
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發(fā)現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。