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            上海研生實業(yè)有限公司
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            脯氨酸脫氫酶(ProDH)測試盒品牌

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-11 08:52:35瀏覽次數(shù):237次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣、100管/96樣
            貨號 YS-01S6429 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
            脯氨酸脫氫酶(ProDH)測試盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化腎上腺素能受體β2抗體Anti-CNTF 睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體
            磷酸化水通道蛋白2抗體Anti-cofilin 絲切蛋白抗體
            磷酸化自噬相關(guān)蛋白3抗體Anti-Phospho-Cofilin (Ser3) 磷酸化絲切蛋白抗體
            縮酶2抗體Anti-COLEC12 凝集胎盤蛋白1抗體

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產(chǎn)品名稱:脯氨酸脫氫酶(ProDH)測試盒品牌

            規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

            測試方法:微量法、可見分光光度法

            貨號:YS-01S6429

            測定意義

            ProDH是存在于線粒體內(nèi)的催化脯氨酸降解的關(guān)鍵酶。脯氨酸是分布*泛的一種滲透物質(zhì),在脅迫條件下很多植物可以通過增加合成、減少降解而在體內(nèi)累積大量脯氨酸,降低ProDH活性對于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對植物造成傷害、清除自由基、保護細胞結(jié)構(gòu)具有重要意義。

            測定原理:

            利用異硫氰酸甲酯檢測ProDH催化的脫氫反應(yīng),600nm處吸光值的吸光值的變化反映酶活性的高低。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

            11.png 

            樣品制備:

            1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

            2). 過濾混濁溶液。

            3). 除去樣品中的CO 2 。

            4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

            5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

            6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

            7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

            8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

            9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

            10).含脂肪的樣品用熱水提取。

            特點:

            (1)應(yīng)用廣泛

            由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

            (2)靈敏度高

            由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

            (3)選擇性好

            目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

            (4)準(zhǔn)確度高

            對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

            (5)適用濃度范圍廣

            可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

            (6)分析成本低、操作簡便、快速

            Anti-RelB /FITC 熒光素標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

            MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

            帕金森氏病致病基因/神經(jīng)系統(tǒng)新功能基因抗體 Anti-LRRK2 0.2ml

            SMAD9 英文名稱: SMAD家族9抗體 0.2ml

            FOXG1 英文名稱: 叉頭蛋白G1抗體 0.1ml

            Rhesus antibody Rh Phospho-PKC gamma (Thr674) 磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體 規(guī)格 0.1ml

            MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

            EPO human 人促紅細胞生成素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

            Anti-c-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

            Rhesus antibody Rh NPAP1 核孔蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

            CD3/FITC + CD56/PE FITC標(biāo)記CD3抗體 + PE標(biāo)記CD56抗體 0.1mlx2

            TSKS 英文名稱: 特異激酶底物蛋白抗體 0.2ml

            C6orf211 英文名稱: 6號染色體開放閱讀框211抗體 0.2ml

            Anti-c-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

            SNF1LK2 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶SIK2抗體 0.2ml

            phospho-EGFR (Tyr869) 英文名稱: 磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml

            雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體 Anti-OVA 0.1ml

            Anti-Socs 2/FITC 熒光素標(biāo)記細胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR1(Ser897) 磷酸化谷氨酸受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

            CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1) 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
            脯氨酸脫氫酶(ProDH)測試盒品牌軟海綿酸(>95.0%,BC)防己諾林堿C. tropicalis RFLP基因分析試劑盒

            軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)鬼臼素C. krusei RFLP基因分析試劑盒

            鄰苯二甲酸酐(>98%.BC)葛根素C. guilliermondii RFLP基因分析試劑盒

            結(jié)晶碳酸(>98%,BR)黃芪總皂苷C. parapsilosis RFLP基因分析試劑盒

            焦磷酸(>97%,BC)黃芪甲苷Cr. Neoformans RFLP基因分析試劑盒

            鎢酸二水(>98%,BR)黃芪皂苷IA. fumigatus RFLP基因分析試劑盒

            對甲苯磺酰氯(>98%,BR)黃芪皂苷IIF. solani RFLP基因分析試劑盒

            硫酸奎寧水合物(>98%,BR)黃芪皂苷IIIHelicobacter pylori RFLP基因分析試劑盒
            操作步驟:

            實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

            1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

            2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

            3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

            4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

            5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

            6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

            7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。


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