運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機(jī)會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
T7 tag/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記T7 tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor) α1腎上腺素能受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Smad4抗體  Smad4 0.1ml

phospho-STMN2 (Ser50) 英文名稱： 磷酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10抗體 0.1ml

phospho-ERK5 ( Ser731+Thr733) 英文名稱： 磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MARCKS(Ser170) 磷酸化丙蛋白激酶C底物Marcks抗體 規(guī)格 0.1ml

AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor) α1腎上腺素能受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

PDGF-BB 小鼠血小板衍生生長因子-BBMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 APOA1 載脂蛋白A1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  rat IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

SC(Human secretory component) ELISA Kit 人分泌成分 96T

SOCS5 英文名稱： 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體 0.1ml

C21orf91 英文名稱： 21號染色體開放閱讀框91抗體 0.2ml

 APOA1 載脂蛋白A1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  Mouse IgM/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FTO 英文名稱： 脂肪堆積和肥胖相關(guān)蛋白抗體 0.2ml

CD17抗體  CD17 0.1ml

 Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化谷受體2B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLTP 磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

 GST-Tag/Biotin 生物素標(biāo)記兔抗重組谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（GSH-ST）活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒50次大鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA試劑盒,

細(xì)胞谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次大鼠熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒,

血液谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次可溶性因子受體（sCKR）ELISA試劑盒--動物，人

組織谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次甘露醇高鹽瓊脂

酵母谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次BPL瓊脂用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)（Merck方法）

谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒20次SCHAEDLER 瓊脂用于的分離培養(yǎng)（Acumedia 方法）

細(xì)胞一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次積雪草酸 Asiatic acid

組織一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次β-環(huán)糊精

血液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次氮唑紫

尿液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次藍(lán)色葡聚糖2000

一氧化氮合成酶（NOS）總活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒50/100次氯代癸烷

細(xì)胞乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次α-溴異丁酸

組織乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次黃蓍樹膠粉

血液乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次人白介素4（IL-4）ELISA試劑盒,IL-4 ELISA kit

乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒, IL-6 ELISA kit
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X和20×物鏡下，同時給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。