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當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>天然蛋白、重組蛋白>>真核蛋白/EP>> CD38分子(CD38)真核蛋白
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所 在 地上海市
更新時間:2023-03-22 22:06:28瀏覽次數(shù):305次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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主要用途 | 僅供科研實驗 | 英文名稱 | Eukaryotic Cluster Of Differentiation 38 (CD38) |
種屬 | Homo sapiens (Human,人) | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
品牌 | 研生 |
公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:CD38分子(CD38)真核蛋白
物種:Homo sapiens (Human,人)
英文名稱:Eukaryotic Cluster Of Differentiation 38 (CD38)
cADPRH; ADPRC 1; c-ADPRH; T10; p45; 2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase; ADP-ribosyl cyclase 1
信號轉(zhuǎn)導
CD & AM
酶與激酶
代謝通路
腫瘤免疫
感染免疫
內(nèi)分泌學
骨骼代謝
物種:Homo sapiens (Human,人) 來源:真核表達 宿主293F cell 內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定) 亞細胞定位::細胞膜 預測分子量:13.1kDa 實際分子量:18-25kDa(差異分析請參閱說明書) 片段與標簽:Ala200~Ile300 with N-terminal His Tag 緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.) 性狀:凍干粉 純度:> 80% 應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg |
特點:
標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。
酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見、敏感性高。
熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。
相關產(chǎn)品:
磷脂酶B(PLB)重組蛋白Recombinant Gamma-Glutamyl Hydrolase (gGH)
磷脂酶A2激活蛋白(PLAP)重組蛋白Recombinant Galactose-1-Phosphate Uridylyltransferase (GALT)
磷脂酶A1(PLA1)重組蛋白Recombinant Glucose-6-Phosphatase, Catalytic (G6PC)
磷酸乙醇酸磷酸酶(PGP)重組蛋白Recombinant Fructosamine-3-Kinase (FN3K)
標簽選擇:
親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。
不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:
真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)
b. 表達載體的構建
c. 無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提
d. 細胞瞬時轉(zhuǎn)染
e. 表達小試,條件優(yōu)化
f. 表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)
g. 大量表達
h. 親和純化
i. 檢測和鑒定
原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體
b. 密碼子優(yōu)化
c. 基因合成/亞克隆
d. 轉(zhuǎn)化表達菌株
e. 蛋白表達小試分析
f. 如果蛋白可溶,蛋白親和純化
g. 如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。
h. 鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定
GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測
誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。
MAP3K9產(chǎn)品名稱: 絲裂原活化蛋白激mei3K9抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
KAT3A / CBP產(chǎn)品名稱: CREB結合蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse
CISD1產(chǎn)品名稱: CISD1蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
JHDM1產(chǎn)品名稱: JmjC結構域組蛋白去甲基化meiH3-K36抗體標記: Unconjugated
CDH23產(chǎn)品名稱: 鈣粘蛋白23抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep
KIF26B產(chǎn)品名稱: 驅(qū)動蛋白家族成員26B抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep
Trim22產(chǎn)品名稱: 環(huán)指蛋白94抗體交叉反應: Human
CHCHD6產(chǎn)品名稱: 卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD6抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit
NAP1L2產(chǎn)品名稱: 腦特異性蛋白BPX抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
SNAPC3產(chǎn)品名稱: SNAPC3蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
CD38分子(CD38)真核蛋白大鼠腺苷受體A2a(ADORA2A)ELISA試劑盒ADORA2A腺苷受體A2aelisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat Adenosine receptor A2a,ADORA2A ELISA kit
大鼠腺苷受體A1(ADORA1)ELISA試劑盒ADORA1腺苷受體A1elisa檢測試劑盒Rat Adenosine receptor A1,ADORA1 ELISA kit
大鼠腺病毒抗體(FL/K87-Ab)ELISA試劑盒FL/K87-Ab腺病毒抗體elisa kitRat Adenovirus Antibody,FL/K87-Ab ELISA Kit
大鼠腺病毒(ADV)抗體(IgG)ELISA試劑盒ADV腺病毒ELISA試劑盒Rat adenovirus(ADV)antibody IgG ELISA kit
大鼠纖維蛋白原γ鏈(Fgg)ELISA試劑盒Fgg纖維蛋白原γ鏈elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat fibrinogen gamma chain,Fgg ELISA kit
操作步驟 :
根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。
c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
2、后處理:
將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作
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