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            上海研生實業(yè)有限公司
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            當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞培養(yǎng)基>> 大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

            大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-23 10:07:42瀏覽次數(shù):237次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
            貨號 YS-02X10217 應用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅供科研使用
            大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:Fas相關(guān)1因子抗體Anti-gp130/IL-6R /FITC 熒光素標記白介素-6受體抗體IgG
            磷酸化粘著斑酶抗體Anti-IL-6(Human)/HRP 辣根過氧化物酶標記白介素6(人)抗體IgG
            纖維生長因子結(jié)合蛋白抗體Anti-IL-7/FITC 熒光素標記白介素7抗體IgG
            FBXO24蛋白抗體Anti-Il-7R a/CD1

            產(chǎn)品名稱:大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

            規(guī)格:100mL/125mL×4
            貨號:YS-02X10217

            細胞生長實驗 :細胞生長良好,形態(tài)正常

            儲存條件:2℃-8℃,避光儲存

            運輸條件:冰袋冷藏運輸
            公司產(chǎn)品僅用于科研

            細胞特性:

            1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

            2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性。

            3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

            4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

            5)細胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

            91.jpg 

            細胞培養(yǎng)步驟

            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

            1) 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

            2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

            3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

            二. 細胞處理:

            1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

            2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

            注意事項:

            1)凍存前細胞狀態(tài),細胞最好在對數(shù)生長期,細胞密度適合,剛剛發(fā)生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,而且消化時不容易分散;

            2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。

            3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

            4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點嘛!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸,移入凍存管。

            5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,細胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

            C3a ELISA Kit 大鼠補體片斷3aMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

             Versican 蛋白聚糖Versican抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

            Rhesus antibody Rh Galectin 1 半乳糖凝集素1抗體 規(guī)格 0.1ml

            CD62E(Human E-Selectin) ELISA kit 人E選擇素 96T

            NUBP1 英文名稱: 核苷酸結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

            phospho-ATG9A(Ser735) 英文名稱: 磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體 0.1ml

             Versican 蛋白聚糖Versican抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

            sTNF Alpha-RI(humen) 大鼠可溶性壞死因子-受體1Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

             Death receptor 5/DR5/CD262 細胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

            Rhesus antibody Rh NCAM2 神經(jīng)細胞粘附分子2抗體 規(guī)格 0.2ml

            Human coagulation factor VIII related antigen,F VIII -Ag ELISA Kit 人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原 96T

            SCN10A 英文名稱: 鈉通道蛋白10α抗體 0.2ml

            CD9 英文名稱: CD9蛋白抗體 0.1ml

             Death receptor 5/DR5/CD262 細胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

            Mouse  Goat IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

            GABA Transporter 1 英文名稱: γ基丁酸運載蛋白1抗體 0.1ml

            腺苷受體A3  ADORA3/A3AR 0.2ml

             NADPH/FITC 熒光素標記抗NADPH氧化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Proteasome 20S beta 6 蛋白酶體PSMβ6抗體 規(guī)格 0.2ml

             Vcan/FITC 熒光素標記蛋白聚糖Versican抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
            大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基細胞鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa測定試劑盒

            組織鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)Elisa測定試劑盒

            飲料鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次豬補體蛋白3(C3)Elisa測定試劑盒

            食物鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次角蛋白18抗體流式組化

            環(huán)境鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次C-藻藍素/藻藍蛋白抗體流式組化

            鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次表面趨化因子受體1抗體流式組化

            酵母鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體流式組化

            細胞鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次胰島素樣生長因子-I抗體流式組化

            組織鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體流式組化

            飲料鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次L-亮

            食物鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次γ-氨基丁酸

            環(huán)境鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次L-鳥L-天冬鹽

            鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次普魯蘭酶

            酵母鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次酮康唑

            脂肪酸β氧化檢測試劑專題嘌呤霉素鹽酸鹽

            使用步驟:

            一)準確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

            (二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

            (三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

            (四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。

            (五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。


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