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產(chǎn)品名稱：果糖激酶（FRK）測試盒價格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6556

測定意義

蔗糖是大多數(shù)高等植物從源到庫運(yùn)輸?shù)闹饕问?/span>, 但進(jìn)入庫器官后被分解為果糖和葡萄糖, 果糖在進(jìn)入下一步代謝前必須由果糖激酶或己糖激酶進(jìn)行磷酸化，以幫助庫組織的建立和庫強(qiáng)的提高。果糖激酶是催化果糖磷酸化的主要酶，還可以作為植物的己糖感受器和信號分子，通過影響植物的生長周期來調(diào)控植物的代謝和生長發(fā)育進(jìn)程，在庫組織中發(fā)揮重要的作用。因此，研究果糖激酶對研究植物中果糖代謝調(diào)節(jié)機(jī)制具有十分重要的意義。

測定原理

FRK催化果糖合成6-磷酸果糖，6-磷酸果糖在磷酸己糖異構(gòu)酶的作用下異構(gòu)為6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADH，NADH在340nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-HIV gp41/FITC 熒光素標(biāo)記艾滋病病毒抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ATG9A 自噬相關(guān)蛋白9A抗體 規(guī)格 0.2ml

Amylin 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽) 0.5mg

GABA A Receptor gamma 2 英文名稱： γ基丁酸γ2受體/GABAA Rγ2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格 0.1ml

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rad51 Rad51抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58) 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體 規(guī)格 0.1ml

Keratin16 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

UHRF1 英文名稱： 核蛋白95抗體 0.2ml

CXorf6 英文名稱： X染色體開放閱讀框6抗體 0.1ml

Anti-Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SRPK1 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶SRPK1抗體 0.2ml

Ephrin A3 英文名稱： 酪酸蛋白激酶A3受體抗體 0.1ml

富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗體 Anti-SPARC 0.2ml

Anti-TGF- BetaR 3/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP4K4(Ser631) 磷酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 規(guī)格 0.1ml

ATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復(fù)制因子2(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
果糖激酶（FRK）測試盒價格1,2-二氯乙烷(標(biāo)準(zhǔn)品)吡喹酮 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：55268-74-1 250mg石蠟切片糖原淀粉酶（DIASTASE）法染色試劑盒

2,4-二氯苯酚(標(biāo)準(zhǔn)品) 氫化潑尼松 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：50-24-8 250mg凍切片糖原淀粉酶（DIASTASE）法染色試劑盒

4,4'-滴滴滴(標(biāo)準(zhǔn)品)甲基氟嘧磺隆 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：86209-51-0 250mg石蠟切片膽色素普歇（Pouchet）染色試劑盒

2,4-二甲酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)烯苯噻唑 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：27605-76-1 100mg凍切片膽色素普歇（Pouchet）染色試劑盒

3,5-二甲酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：甲) 咪酰 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：67747-09-5 250mg石蠟切片膽色素霍爾（Hall）染色試劑盒

p, p’-DDE(標(biāo)準(zhǔn)品)腐霉利 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：32809-16-8 250mg凍切片膽色素霍爾（Hall）染色試劑盒

p, p’-DDE標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,溶劑：甲)溴磷 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：41198-08-7 250mg石蠟切片膽色素史?。⊿tein）染色試劑盒

p, p’-DDE標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%) 調(diào)環(huán)酸鈣鹽 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：127277-53-6 100mg凍切片膽色素史汀（Stein）染色試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。