運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-TAK1 (Ser412)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

APG4B/AUTL1 APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體  ROCK2 0.1ml

SCYLV 英文名稱： 甘蔗SCYLV抗體 0.2ml

EML4 英文名稱： 限制過度增殖相關(guān)蛋白EML4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK1+MK2(Ser222/Ser226) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

APG4B/AUTL1 APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

HLA-G 大鼠白細(xì)胞抗原GMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 Dysferlin Dysferlin蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NANOS2 細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白NANOS2抗體 規(guī)格 0.2ml

Human thrombospondin 1,TSP-1 ELISA Kit 人血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1 96T

SMYD2 英文名稱： 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD2抗體 0.2ml

C2orf66 英文名稱： 2號(hào)染色體開放閱讀框66抗體 0.2ml

 Dysferlin Dysferlin蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  rat IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

phospho-FXYD1 (Ser83) 英文名稱： 磷酸化磷酸神經(jīng)膜抗體 0.1ml

干細(xì)胞生長因子受體/細(xì)胞表面分化抗原抗體  CD117/c-kit/SCFR 0.1ml

 NR1/NMDAR1/FITC 熒光素標(biāo)記谷受體1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PMS/FOLH1/PMSA 前列腺特異膜抗原抗體 規(guī)格 0.1ml

  Alpha-AF/ Alpha-Afa/FITC 熒光素標(biāo)記α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基全組織氧化酶和琥珀酸脫氫酶（Combined COX-SDH）雙酶活性染色試劑盒10次丹皮酚 Paeonol

凍切片NADH心肌黃酶和琥珀酸脫氫酶（Combined NADH-TR-SDH）雙酶活性染色試劑盒20次黃芪皂苷II Astragaloside -Ⅱ

全組織NADH心肌黃酶和琥珀酸脫氫酶（Combined NADH-TR-SDH）雙酶活性染色試劑盒10次人纖溶酶

凍切片酸性磷酸酶活性染色試劑盒50次微量可調(diào)移液器P2

全組織酸性磷酸酶活性染色試劑盒10次3-二甲酸

凍切片乙酰膽堿脂酶活性染色試劑盒50次氟硼酸銨

全組織乙酰膽堿脂酶活性染色試劑盒10次人白介素18（IL-18）ELISA試劑盒,IL-18 ELISA kit

凍切片肌腺苷酸脫氨酶（Myoadenylate deaminase）活性50次人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA試劑盒,eNOS-3 ELISA kit

染色試劑盒人抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）ELISA試劑盒, TPO-Ab ELISA kit

全組織肌腺苷酸脫氨酶（Myoadenylate deaminase）活性染色試劑盒10次人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體（EJ/GlyRS）ELISA試劑盒, EJ/GlyRS E

凍切片非特異性酯酶（Non-specific esterase）活性50次人抗骨骼肌抗體（ASA）ELISA試劑盒,ASA ELISA KIT

染色試劑盒人天門冬氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）ELISA試劑盒,

全組織非特異性酯酶（Non-specific esterase）活性染色10次人表面膜球蛋白D（mIgD）ELISA試劑盒,

試劑盒人尿素酶相關(guān)蛋白C（UreC）ELISA試劑盒,

凍切片肌肉磷酸化酶（Myophosphorylase）活性染色50次人螺旋肽（THP）ELISA試劑盒,
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。