產(chǎn)品名稱：大鼠心肌細(xì)胞;H9c2

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：YS-02X9598

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

PCNA/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗增值細(xì)胞核抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  human IgG/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

抗登革熱病毒抗體  Dengue Virus 0.2ml

Mouse  human IgG(3D3)/Bio 生物素標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml

FBXO11 英文名稱： F-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) 磷酸化酪氨酸激酶A抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse  human IgG/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicaonate cotransporter, member 7) 碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 BIRC5/Survivin variant 細(xì)胞凋亡抑制因子5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PGC1 beta 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體 規(guī)格 0.2ml

ER 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

Tubb3/Tubulin beta 3 英文名稱： 微管蛋白β3抗體 0.1ml

CCL14 英文名稱： 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白14抗體 0.2ml

 BIRC5/Survivin variant 細(xì)胞凋亡抑制因子5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SLC25A13 英文名稱： 線粒體內(nèi)鈣結(jié)合天冬酸/谷酸載體蛋白抗體 0.2ml

EPH receptor A4 英文名稱： 酪酸蛋白激酶A4抗體 0.1ml

腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體  PEPT1 0.1ml

 SSTR5/FITC 熒光素標(biāo)記生長抑素受體5(SSTR5)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MYPT1(Thr696) 磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 規(guī)格 0.1ml

beta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠，小鼠)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
大鼠心肌細(xì)胞;H9c2120；7-氨基-4-甲基(AMC)紫金蓮酵母菌*補(bǔ)充混合（CSM－HOPKINS）培養(yǎng)基

Duvelisib (IPI-145)蘆筍酵母菌CSM-△LEU/△TRP培養(yǎng)基

間甲酸;間甲苯酸燈臺葉格莫瑞六亞甲基（Gomori's Methenamine Silver；GMS）銀染試劑盒

5-溴-4-氯-3吲哚神經(jīng)氨酸鈉鹽買麻藤（買麻藤）格蘭-韋革氏（Gram-Weigert）染色試劑盒

ABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基異魯米諾枇杷葉天青曙紅（Azure-eosinate）染色試劑盒

TTAC；十烷基基氯化銨白及埃蒙氏（EMMONS）培養(yǎng)基

DTAC；十二烷基基氯化銨高良姜/酵母樣品色素C氧化酶活性測定試劑盒

十烷基基溴化銨(TTAB)芭蕉根/酵母線粒體DNA萃取試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。