運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NDRG2/FITC 熒光素標(biāo)記抑癌基因NDRG2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 VEGF-C/FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

β淀粉樣肽 1-40 C端抗體  β-Amyloid 1-40 0.1ml

Mouse  human IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GAMT 英文名稱(chēng)： 胍基乙酸N甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Profilin 2 前纖維蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

 VEGF-C/FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rat Caspase-1 大鼠Caspase-1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 E.coli/EPEC 抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗體 規(guī)格 0.1ml

Human Protein C ELISA Kit 人蛋白C 96T

SATB2 英文名稱(chēng)： DNA結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

CSFV 英文名稱(chēng)： 豬瘟病毒抗體 0.1ml

 E.coli/EPEC 抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Mouse  Goat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GIG34 英文名稱(chēng)： 細(xì)胞生長(zhǎng)抑制蛋白34 0.1ml

神經(jīng)絲蛋白抗體  AD7C-NTP/NTP/AF 0.1ml

 Myelin P0 protein/FITC 熒光素標(biāo)記外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh prox1 prox-1抗體 規(guī)格 0.1ml

 USF-1/FITC 熒光素標(biāo)記上游刺激因子1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體流式組化

細(xì)胞磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次脫羧酶蛋白體36抗體流式組化

組織磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次纖維母生長(zhǎng)因子受體1抗體流式組化

純化微粒體磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次瘦素受體抗體流式組化

/酵母磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次抗納曲酮抗體流式組化IgG

植物磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次DL-脯

磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次吡嗪酰

細(xì)胞磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次4-氯氧乙酸

組織磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次堿藍(lán)6B鈉鹽

純化微粒體磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次丁基瓊脂糖凝膠4FF

/酵母磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次鹽酸精

植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次酚酞單磷酸環(huán)己鹽

磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次聚2000

細(xì)胞磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次硫酸鈉

組織磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次9-芴甲醇
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。