運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
XRCC1/FITC 熒光素標(biāo)記X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白/細(xì)胞堿基切除修復(fù)基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Cx40 (Connexin-40) 間隙連接蛋白40(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

抗堿性磷酸酶抗體  AP/ALP 0.1ml

ZFP57 英文名稱： 鋅指蛋白57抗體 0.2ml

DRAM 英文名稱： DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FAK(Ser732) 磷酸化粘著斑激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

Cx40 (Connexin-40) 間隙連接蛋白40(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Tie1/JTK14 peptide 上皮生長(zhǎng)因子樣域酪激酶1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 Phospho-Btk(Tyr223) 磷酸化蛋白酪激酶ATK抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PDXK 吡哆醛激酶抗體 規(guī)格 0.2ml

CD3 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

TGF beta 3 propeptide 英文名稱： 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β3抗體(TGFβ3) 0.1ml

CD80 英文名稱： 刺激分子B7-1蛋白抗體 0.1ml

 Phospho-Btk(Tyr223) 磷酸化蛋白酪激酶ATK抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rabbit  Bov IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗IgG 0.1ml

FRMD7 英文名稱： FRMD7蛋白抗體 0.2ml

磷脂?；嫉鞍拙厶?/span>-3抗體  GPC3 0.1ml

 PI3K/P85 alpha/FITC 熒光素標(biāo)記磷脂酰肌醇激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SGK1 (Ser78) 磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  human sIgA 兔抗人分泌型IgA (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM細(xì)胞脂質(zhì)溶解比色法定量檢測(cè)試劑盒前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

二甲細(xì)胞脂質(zhì)溶解定性染色檢測(cè)試劑盒小鼠骨粘連蛋白（ON）ELISA試劑盒,

細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒20/100次小鼠葉酸（FA）ELISA試劑盒,

組織脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次小鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）ELISA試劑盒,

植物脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次小鼠新生甲狀腺素（NN-T4）ELISA試劑盒,

脂肪肝比色法定量檢測(cè)試劑盒透明質(zhì)酸（HA）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞培養(yǎng)基片劑專題軍團(tuán)菌抗體IgG（LP Ab-IgG）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

名稱規(guī)格血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

DMEM培養(yǎng)基1/10升（片劑）皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

RPMI1640培養(yǎng)基1/10升（片劑）雄烯二酮（ASD）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

MEM培養(yǎng)基1/10升（片劑）小鼠白介素-5（IL-5）ELISA試劑盒,

M199培養(yǎng)基1/10升（片劑）小鼠正常T表達(dá)和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA試劑盒,

GMEM培養(yǎng)基1/10升（片劑）小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體（GR）ELISA試劑盒,

DMEM/F12培養(yǎng)基1/10升（片劑）α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

McCOY’S 5A培養(yǎng)基1/10升（片劑）糖蛋白49A（Gp49a）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。