運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-Myt1 (Ser83) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 VAMP-3/FITC 熒光素標(biāo)記囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

內(nèi)收蛋白抗體  Adducin protein 0.2ml

Mouse  Goat IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

phospho-GABBR2 (Ser892) 英文名稱： 磷酸化G基丁酸B型受體2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Protein S/PROS 蛋白S抗體 規(guī)格 0.2ml

 VAMP-3/FITC 熒光素標(biāo)記囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

IL-12/P70(Human Interleukin 12) ELISA KIT 人白介素12Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 GPR109A/HM74A G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Monoacylglycerol Lipase 單酰甘油脂肪酶抗體 規(guī)格 0.2ml

UP(Human Proteinuria) ELISA Kit 人尿蛋白 96T

RSRC2 英文名稱： 食道癌抑制生長蛋白抗體 0.2ml

Phospho-c-Kit(Tyr721) 英文名稱： 磷酸化原癌基因c-kit抗體 0.1ml

 GPR109A/HM74A G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  rat IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

GNAL 英文名稱： 腺苷酸環(huán)化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh 5 MethylCytosine 5甲基胞嘧啶抗體 規(guī)格 0.2ml

 MRP1/FITC 熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PTBP1 核糖核酸結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

 Tuberin/TSC2/FITC 熒光素標(biāo)記馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒10次鹽酸溴己新

（HAT+潮霉素）（10毫升：10倍濃縮）氟他

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10次奧沙拉秦鈉

重組腺病毒PCR鑒定試劑盒20次二氟尼柳

腺病毒凍存培養(yǎng)基50毫升小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)Elisa測(cè)定試劑盒

腺病毒凍存培養(yǎng)基（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)）50毫升周期素C抗體流式組化

Bosc23 包裝細(xì)胞克隆選擇培養(yǎng)基500毫升血紅素抗體流式組化

PA317包裝細(xì)胞克隆選擇培養(yǎng)基500毫升生長抑制因子基因1抗體流式組化

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞克隆凍存試劑盒50次錯(cuò)配修復(fù)蛋白1抗體流式組化

重組腺病毒構(gòu)建試劑盒1套L-鳥鹽酸鹽

重組腺病毒包裝試劑盒1套DL-谷氨酰

通用腺病毒骨架載體（pAdEasy-1）500納克抑肽酶（牛肺）

通用腺病毒穿梭載體5微克T4 DNA連接酶

腺病毒GFP穿梭載體5微克鄰-α-D-吡喃半乳糖苷

腺病毒LacZ穿梭載體5微克酪脫羧酶
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。