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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

            15201736385

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            丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)50T

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2020-09-30 10:12:38瀏覽次數(shù):599次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
            CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
            分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號(hào) YSP7106 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
            丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。

            【產(chǎn)品名稱】丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
            【英文名稱】Propionibacterium spp.
            【產(chǎn)品編號(hào)】YSP7106
            【包裝規(guī)格】50T
            【預(yù)期用途】
            產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè),所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀,可通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
            【檢驗(yàn)原理】
            本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針,通過實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR(Taqman探針法)對(duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
            *的擴(kuò)增性能:
            高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板,擴(kuò)增β-actin基因,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng),擴(kuò)增效率更高。
            ?
            PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
            丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
            1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
            10×PCR buffer                   

            5 μl     dNTP mix (2mM)             
            4 μl     引物1(10pM)                 
            2 μl     引物2(10pM)                 
            2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
            1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
            1 μl      加ddH2O至 50 μl  
            視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
            2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
            3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
            4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
            PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

            循環(huán)步驟

            溫度

            時(shí)間

            循環(huán)數(shù)

            預(yù)變性

            94℃

            5   min

            1

            變性

            94℃

            10   sec

            30-40

            退火

            50-65℃

            20   sec

            30-40

            延伸

            72℃

            30   sec/kb

            30-40

            終延伸

            72℃

            5   min

            1

            實(shí)驗(yàn)步驟:
            典型的PCR由
            (1)高溫變性模板;
            (2)引物與模板退火;
            (3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是:
            將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
            人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短;
            耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
            Ginsenoside Rc胰島素受體α檢測(cè)試劑盒10mg

            莽草(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Shikimic acid

            Ginsenoside Rb1阿奇霉素標(biāo)準(zhǔn)品(定性用)規(guī)格:規(guī)格:人解聚酶和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域蛋白29( ADAM 29)Polyclonal Antibody 0.2ml

            人骨成型蛋白質(zhì)受體II(BMP RII)PhosphoNMDAR2B (Tyr1474)  化谷氨受體2B抗體規(guī)格:96T/48TBaclofen規(guī)格:200mgYes關(guān)聯(lián)蛋白檢測(cè)試盒20mg人皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞,HK2細(xì)胞1x10^6cells

            Ginsenoside Rh3胰島素受體β檢測(cè)試劑盒5mg

             大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱:H-4-II-E

            Ginsenoside Rb2阿奇霉素德糖標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格:規(guī)格:人血小板結(jié)合蛋白基序的解聚蛋白金屬蛋白酶18(ADAM-TS 18)Polyclonal Antibody 0.2ml

            人骨成型蛋白質(zhì)受體1A(BMP R1A)PhosphoNMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)  化谷氨受體2A+2B抗體規(guī)格:96T/48TBaclofen Related Compound A規(guī)格:200mgZBED3檢測(cè)試盒20mg人透明細(xì)胞癌細(xì)胞,786O細(xì)胞1x10^6cells

            Dansyl 尸5mg

            (標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 Tsumacide

            Membrane Endo Agar LES膜過濾水中大腸桿菌計(jì)數(shù)8羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶檢測(cè)試盒20mg腦鈉素;腦鈉尿肽檢測(cè)試盒Brainderivedneurotrophicfacor

            bBBr5mg

             大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

            Endo Agar大腸菌群的檢測(cè)大腸菌素檢測(cè)試盒20mg腦源性神經(jīng)營養(yǎng)子檢測(cè)試盒endotoxin

            mBBr 5mg

            三特丁基膦(1.0 M in toluene) 質(zhì)量規(guī)格:1.0 M in toluene Tri-tert-butylphosphine

            RVS Broth食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌白細(xì)胞介素20檢測(cè)試盒20mg內(nèi)素檢測(cè)試盒Endothelin
            丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒落新婦苷 CAS號(hào): 29838673 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            羅通定 CAS號(hào): 10097844 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            鹽氨葡萄糖 CAS號(hào): 66842 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            氨葡萄糖 CAS號(hào): 29031194 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            辛 CAS號(hào): 62464 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            軟骨素 CAS號(hào): 9007287 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            咖 CAS號(hào): 331395 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            氧苦參堿 CAS號(hào): 16837528 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            苦參堿 CAS號(hào): 519028 規(guī)格: HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

            苦杏仁苷 CAS號(hào): 29883156 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            絞股藍(lán)皂苷 CAS號(hào):  規(guī)格: UV≥98%;20mg 訂購|咨詢

            金絲桃素 CAS號(hào): 548049 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

            金絲桃苷 CAS號(hào): 482360 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            莪術(shù) CAS號(hào): 4871970 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

            雙去氧姜黃素 CAS號(hào): 24939160 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
            熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:
            (1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
            (2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
            產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
            其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為:待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
            其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。

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