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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

            15201736385

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            綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)50T

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2020-09-30 10:18:35瀏覽次數(shù):359次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
            CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
            分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號(hào) YSP7120 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
            綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。

            實(shí)驗(yàn)步驟:
            典型的PCR由
            (1)高溫變性模板;
            (2)引物與模板退火;
            (3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是:
            將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
            人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
            耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
            【產(chǎn)品名稱】綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
            【英文名稱】Pseudomonas aeruginosa
            【產(chǎn)品編號(hào)】YSP7120
            【包裝規(guī)格】50T
            【預(yù)期用途】
            產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè),所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀,可通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
            【檢驗(yàn)原理】
            本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針,通過實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR(Taqman探針法)對(duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
            *的擴(kuò)增性能:
            高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板,擴(kuò)增β-actin基因,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng),擴(kuò)增效率更高。
            ?
            PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
            綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
            1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
            10×PCR buffer                   

            5 μl     dNTP mix (2mM)             
            4 μl     引物1(10pM)                 
            2 μl     引物2(10pM)                 
            2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
            1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
            1 μl      加ddH2O至 50 μl  
            視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
            2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
            3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
            4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
            PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

            循環(huán)步驟

            溫度

            時(shí)間

            循環(huán)數(shù)

            預(yù)變性

            94℃

            5   min

            1

            變性

            94℃

            10   sec

            30-40

            退火

            50-65℃

            20   sec

            30-40

            延伸

            72℃

            30   sec/kb

            30-40

            終延伸

            72℃

            5   min

            1

            熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:
            (1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
            (2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
            產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
            其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為:待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
            其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
            99%100g25g3,4'O二基鞣花10458147Antiimmunobulin Binding Protein Antibody

             化十六基*銨瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

            白介素10(IL10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)*25000 mL/瓶

            人內(nèi)皮素(ET1)GSTCD  谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶C段結(jié)構(gòu)域抗體規(guī)格:96T/48T規(guī)格:25mgα甘露糖苷酶檢測(cè)試盒20mg人胃癌細(xì)胞,MGC803細(xì)胞1x10^6cells

            99%25g100g4,4'O二基鞣花34183227antigliadin antibody

            澤瀉醇C-23-醋酯;澤瀉醇C單乙酯 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Alisol C monoacetate

            白介素1β(IL1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 CTRL-1 / CTRL / Chymotrypsin-like protease 蛋白 (His 標(biāo)簽)*1000 mL/瓶

            HRD(Human Hirudin) ELISA Kit  人水蛭素CAS號(hào):1267397紫黃質(zhì)檢測(cè)試盒1gHuman/人Elisa試盒3141240

            98%25g25g透明質(zhì)酶Retro virus

            鹽尼莫司汀  英文名稱:Nimustine hydrochloride   保存:-20℃   規(guī)格:30mg 絲氨/蘇氨蛋白激酶Plk1抗體

            MMP7(Matrilysin/matrix metalloproteinases7)  基質(zhì)金屬蛋白酶7(抗原)*UDP葡糖醛基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A6檢測(cè)試盒5gHuman/人Elisa試盒5006666

            98%1g100g透明質(zhì)酶AlphaEndorphin

            鹽賽洛唑啉 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Xylometazoline hydrochloride 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeA-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株

            MMP14(Matrix metalloproteinase14)  金屬基質(zhì)蛋白酶14進(jìn)口、分裝UDP葡糖醛基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A9檢測(cè)試盒1gHuman/人Elisa試盒5006666

            98%500g500g膠原酶Kallikrein 9

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            鹽多佐;鹽杜塞酰DOrnithine HCL,98%500MG通用試劑

            鹽多佐;鹽杜塞酰(標(biāo)準(zhǔn)品)LAspartic acid sodium salt,≥98%25G通用試劑

            甲磺多沙唑嗪LAspartic acid Mg salt,≥98%100G通用試劑

            甲磺多沙唑嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)DAspartic acid,99%5G通用試劑

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            鹽強(qiáng)力/鹽多西環(huán)素DGlutamic acid,≥99%5G通用試劑

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            維生素K3,甲醌DLGlutamine,99%25G通用試劑

            維生素K3,甲醌(標(biāo)準(zhǔn)品)DLIsoleucine,99%5G通用試劑

            益康唑DLLeucine,≥99%10G通用試劑

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