【產(chǎn)品名稱】發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Mycoplasma fermentans
【產(chǎn)品編號】YSP6975
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測，所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀，可通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針，通過實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR（Taqman探針法）對鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板，擴(kuò)增β-actin基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號更強(qiáng)，擴(kuò)增效率更高。
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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實(shí)驗(yàn)步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
99%10g5g7,3'二羥基5'基異黃611154Carnosine

L-精氨甲酯 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR H-Arg-OMe·2HCl MDA-MB-157(人腺細(xì)胞)葡萄球菌屬 Staphylococcus sp

C-肽(C-Peptide)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 PLS3 / Plastin 3 蛋白 (His 標(biāo)簽)*250(g)

Alpha Actin(Human AlphaActin) ELISA Kit  人α肌動蛋白CAS號：110429362 球蛋白檢測試盒250gHuman/人Elisa試盒30529705

99%25g25g苦參醇E78886Creatine Kinase MB isoenzyme

槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside 泡盛曲霉 Aspergillus awamori大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

C-肽(C-Peptide)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 CETN2 / Centrin 2 蛋白 (His 標(biāo)簽)*250(g)

人血小板生成素(TPO)HHLA2  HHLA2蛋白抗體規(guī)格:96T/48TAmcinonide規(guī)格:20mgCD44分子檢測試盒20mg人肝癌細(xì)胞，MHCC97L細(xì)胞1x10^6cells

阿福豆苷；柰酚3葡萄糖鼠李糖苷；柰酚3O葡萄糖鼠李糖苷5(6)羧基羅丹明6G琥珀酰亞（混合物）5mg

鈧標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3) 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3 Scandium standard

Ampicillin Selective Supplement10支核糖體S6激酶檢測試盒5mg總蛋白檢測試盒Melatonin

N基金雀花6羧基羅丹明6G（單一化合物）5mg

原兒茶 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg 人AT豐富結(jié)合域含蛋白4B(ARID4B)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA試劑盒，英文名：LPS ELISA Kit

Mycoplasma Broth Base250曲霉菌檢測試盒5mg褪黑素檢測試盒Estradiol

≥99%25g1g性酶(ACP)檢測試劑盒(麝香草酚肽微板法)Skeletal muscle receptor tyrosine kinase

綿馬貫眾素ABBA 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg 人化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶結(jié)合蛋白1(TAB1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠核糖核酶H(RNASEH)ELISA試劑盒，英文名：RNASEH ELISA Kit

Tryptose Soya Agar250組氨三聚體核苷結(jié)合蛋白2檢測試盒5mg雌二醇檢測試盒5Hydroxytryptamine
發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒7表紫杉;7Epitaxol CAS號： 105454044 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

補(bǔ)骨脂二黃 ;Bavachini CAS號： 19879302 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

表白樺脂;Epibetulinic a CAS號： 38736775 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

L氨;LPhenylalani CAS號： 63912 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

扁塑藤素;pristimerin CAS號： 1258840 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

蝙蝠葛新諾林堿;Dauricinolin CAS號： 30984806 規(guī)格： 10mg 訂購|咨詢

蝙蝠葛苷;Menisdaurin CAS號： 67765586 規(guī)格： 10mg 訂購|咨詢

補(bǔ)骨脂寧;Corylin CAS號： 53947925 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

白頭翁素;Anemonin CAS號： 90921112 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

白樺脂醛;Betulinicaldehy CAS號： 13159289 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

;Phenylacetic aci CAS號： 103822 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

α菠甾3OβD葡萄糖苷;α CAS號：  規(guī)格： 5mg 訂購|咨詢

補(bǔ)骨脂素; Psoralen CAS號： 66977 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

表小檗堿;Epiberberine CAS號：  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

寶藿苷Ⅰ;baohuoside I CAS號： 113558159 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。步驟(2)為：待測樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。