【產(chǎn)品名稱】牡蠣皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Ostreid herpesvirus（OsHV）
【產(chǎn)品編號(hào)】YSP7039
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè)，所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀，可通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針，通過(guò)實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR（Taqman探針法）對(duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板，擴(kuò)增β-actin基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng)，擴(kuò)增效率更高。
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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
牡蠣皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實(shí)驗(yàn)步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
99%5g25g1羥基2基蒽醌7365459alkaline phosphatase

利莫那班羧 質(zhì)量規(guī)格：>98% Rimonabant carboxylic acid

氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 BPIFB1 / LPLUNC1 蛋白 (His 標(biāo)簽)*250(g)

MYD88(Human myeloid differentiation primary response gene 88) ELISA Kit  人髓樣分化子初次應(yīng)答基88CAS號(hào)：104517966 鯊烯合酶檢測(cè)試盒100gHuman/人Elisa試盒3095952

98%250mg100g1羥基2基蒽醌1132612basic fibroblast growth factor 9

 人黑色素瘤細(xì)胞英文名稱：MV3

氨基端前鈉素(NT-ProBNP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)*250(g)

Ifi205(Human interferon activated gene 205) ELISA Kit  人干擾素活化基205CAS號(hào)：104376796抗性淀粉檢測(cè)試盒25gHuman/人Elisa試盒30964002

長(zhǎng)梗冬青苷; 具棲冬青甙; 長(zhǎng)梗冬青甙鈣熒光探針Fluo3, AM  5mg

尼可占替諾（煙占替諾）  英文名稱：Xantinol nicotinate (xanthinol nicotinate)   保存：-20℃   規(guī)格：100mg 環(huán)指蛋白180抗體

AAT(Alpha1Antitiypsin)  α1抗胰蛋白酶(抗原）*谷氨合成酶檢測(cè)試盒100gHuman/人Elisa試盒4940118

棘苷鈣熒光探針Fluo3, AM  5mg

金石蠶苷  英文名稱：Jinshi silkworm glycoside   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 小細(xì)胞跨膜糖化蛋白抗體

FPP(Fertilization Promoting Peptide)  受精促進(jìn)肽進(jìn)口、分裝趨化子CC基元配體15檢測(cè)試盒25gHuman/人Elisa試盒4940118

5,6,7,3',4'五基黃BAPTA四鈉鹽5mg

植鈉 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Phytic acid dodecasodium salt hydrate 3% NaC1鳥氨脫羧酶發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

多肽產(chǎn)品  多肽產(chǎn)品進(jìn)口、原裝L乳脫氫酶A鏈檢測(cè)試盒500gHuman/人Elisa試盒4940390
牡蠣皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒大豆皂苷Ab CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢

25氧澤瀉A CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢

菜油甾 CAS號(hào)： 474624 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢

24酰澤瀉F CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥97%;5mg 訂購(gòu)|咨詢

澤瀉B CAS號(hào)： 18649939 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

25脫水澤瀉A;澤瀉G CAS號(hào)： 155521463 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢

澤瀉F CAS號(hào)： 155521452 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

青 CAS號(hào)： 80286584 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

黃芪中分離物 CAS號(hào)： 215776786 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購(gòu)|咨詢

(3β,6α,16β,20R,24S) CAS號(hào)： 1324005517 規(guī)格： HPLC≥97%;5mg 訂購(gòu)|咨詢

異黃芪皂苷II CAS號(hào)： 86764116 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢

異黃芪皂苷I CAS號(hào)： 84676880 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢

8姜 CAS號(hào)： 36700455 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

23酰澤瀉C CAS號(hào)： 26575939 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

麥冬高黃A CAS號(hào)： 74805906 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為：待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。