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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            肝片吸蟲(chóng)病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)50T

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2020-09-28 10:08:19瀏覽次數(shù):315次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
            CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
            分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號(hào) YSP6715 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
            肝片吸蟲(chóng)病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。

            實(shí)驗(yàn)步驟:
            典型的PCR由
            (1)高溫變性模板;
            (2)引物與模板退火;
            (3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是:
            將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
            人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
            耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
            【產(chǎn)品名稱】肝片吸蟲(chóng)病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
            【英文名稱】Fasciola spp.
            【產(chǎn)品編號(hào)】YSP6715
            【包裝規(guī)格】50T
            【預(yù)期用途】
            產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè),所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀,可通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
            【檢驗(yàn)原理】
            本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針,通過(guò)實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR(Taqman探針?lè)ǎ?duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
            *的擴(kuò)增性能:
            高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板,擴(kuò)增β-actin基因,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng),擴(kuò)增效率更高。
            ?
            PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
            肝片吸蟲(chóng)病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒方法
            1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
            10×PCR buffer                   

            5 μl     dNTP mix (2mM)             
            4 μl     引物1(10pM)                 
            2 μl     引物2(10pM)                 
            2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
            1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
            1 μl      加ddH2O至 50 μl  
            視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
            2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
            3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
            4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
            PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

            循環(huán)步驟

            溫度

            時(shí)間

            循環(huán)數(shù)

            預(yù)變性

            94℃

            5   min

            1

            變性

            94℃

            10   sec

            30-40

            退火

            50-65℃

            20   sec

            30-40

            延伸

            72℃

            30   sec/kb

            30-40

            終延伸

            72℃

            5   min

            1

            熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:
            (1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
            (2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
            產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
            其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為:待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
            其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
            Streptococcus pyogenes化膿性鏈球菌(釀膿鏈球菌)LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性細(xì)菌,桿狀,好氧生長(zhǎng),呼吸代謝。模式菌株

            Streptococcus salivarius 唾液鏈球菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,細(xì)胞桿狀,兼性厭氧,呼吸和發(fā)酵兩種代謝方式。

            Streptococcus sanguinis 血紅鏈球菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,細(xì)胞桿狀,兼性厭氧,呼吸和發(fā)酵兩種代謝方式。

            Streptococcus spp.鏈球菌屬通用LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,兼性厭氧,呼吸和發(fā)酵代謝。

            Streptococcus sui豬鏈球菌2型LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,桿狀,好氧生長(zhǎng),呼吸代謝。

            Streptococcus sui豬鏈球菌通用LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,嚴(yán)格好氧。

            Streptococcus thermophilus嗜熱鏈球菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,細(xì)胞桿狀;好氧,呼吸代謝。

            Streptococcus uberis乳房鏈球菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌。

            Streptococcus zooepidemicus獸疫鏈球菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌,細(xì)胞桿狀;好氧,呼吸代謝。

            Streptomyces spp.鏈霉菌通用LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,細(xì)胞球形,成對(duì)、四聯(lián)或成簇排列;嚴(yán)格好氧,呼吸代謝的化能異養(yǎng)細(xì)菌。模式菌株

            Strongyloides avium雞類圓線蟲(chóng)LAMP試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,形成芽孢。Type strain

            Strongyloides edentatus無(wú)齒類圓線蟲(chóng)LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,菌體桿狀,發(fā)酵代謝葡萄糖主要產(chǎn)生乳酸。乳制品發(fā)酵; 食品飲料

            Strongyloides equinus馬類圓線蟲(chóng)LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,菌體球狀,鏈狀排列,發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生乳酸。乳制品發(fā)酵; 食品飲料

            Strongyloides papillosus乳突類圓線蟲(chóng)LAMP試劑盒非模式菌株分析檢測(cè)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,菌體桿狀,發(fā)酵代謝葡萄糖主要產(chǎn)生乳酸。Assay of biotin and nicotinic, p-amino benzoic and

            Strongyloides ransomi豬類圓線蟲(chóng)LAMP試劑盒非模式菌株分析檢測(cè)革蘭氏陰性細(xì)菌,細(xì)胞桿狀,周生鞭毛;兼性厭氧,發(fā)酵代謝。藥品衛(wèi)生學(xué)檢查中的對(duì)照菌株
            肝片吸蟲(chóng)病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒TRA-1-60抗體 TRA-1-60 Antibody,TRA-1-60

            TP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體38kDa,V0亞基d2 VA0D2 Polyclonal Antibody

            TPX2抗體 TPX2 Antibody,TPX2,TPX-2,Microtubule-associated protein TPX2 homolog,DIL2,DIL-2,Differentially expressed in lung cells,HCA519,Hepatocellular carcinoma-associated antigen 519,REPP86

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            TPO抗體 TPO Antibody

            TP2抗體 TP2 Antibody,Telomerase reverse transcriptase,HEST2,Telomerase catalytic subunit,Telomerase-associated protein 2,TP2,TEAP

            TORC2抗體 TORC2 Antibody

            TOM1樣蛋白1 TM1L1 Polyclonal Antibody

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